2-(4-methoxyphenoxy)-5-trifluoromethylpyridine | 69045-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-2-(4-methoxyphenoxy)pyridine；2-p-Methoxyphenoxy-5-trifluoromethylpyridine；Pyridine, 2-(4-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)-；2-(4-methoxyphenoxy)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 69045-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: ROVZGOYWJXPHJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)-5-trifluoromethylpyridine 在 氢溴酸 、 四正丁基溴化膦 作用下， 反应 6.0h， 生成 暂无
  参考文献：
  名称：

  48% Hbr/四正丁基溴化鏻选择性裂解芳氧基芳基甲基醚的芳基甲基醚部分

  摘要：

  摘要 在四正丁基溴化鏻的存在下，使用 48% HBr 选择性地裂解含有芳基芳基醚部分和芳基甲基醚部分的分子中的芳基甲基醚部分，以优异的收率得到所需的取代苯酚。

  DOI：

  10.1080/00397919308012606
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(4-methoxyphenoxy)-5-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal mono- or

  摘要：

  杀草剂吡啶化合物的化学式（I）如下：##STR1## 其中 Z 可以是卤素，或者是由 1 到 4 个碳原子组成的氟或氯取代的烷基基团，Y 可以是氢，卤素，或者是由 1 到 4 个碳原子组成的氟或氯取代的烷基基团；X 可以是一个羟基团或一个酰氧基团；一个卤素原子；一个氨基团，一个一元或二元烷基氨基团，或一个烷酰胺基团；一个烷氧基团，可选择地被羟基或烷氧基取代；或者是一个巯基团，一个烷基硫基团，或一个苯硫基团。本发明还提供了含有这些化合物的除草剂组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04302242A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 2-(4-methoxyphenoxy)-5-trifluoromethylpyridine 、 吡啶盐酸盐 、 ice water 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain 2.1 g of 2-(4-hydroxyphenoxy)-5-trifluoromethylpyridine的产率得到暂无
  参考文献：
  名称：

  2-Phenoxy-5-trifluoromethylpyridine compounds and process for

  摘要：

  以下是通式（I）所代表的2-苯氧基-5-三氟甲基吡啶化合物： ##STR1## 其中，X代表氢原子或氯原子，R代表氢原子或阳离子。以及其制备方法。

  公开号：

  US04152328A1

文献信息

• Copper-catalyzed trifluoromethylation of organic zinc reagents with an electrophilic trifluoromethylating reagent
  作者：Chang-Sheng Wang、Haoyang Wang、Cheng Yao

  DOI：10.1039/c5ra02279g

  日期：——

  A copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl, vinyl and alkyl zinc reagents with Togni's reagent was described. Mechanistic studies indicated that the aryl group is initially transferred from the zinc reagent to hypervalent iodine to form a tri-substituted hypervalent iodine intermediate. Consequent reductive-elimination via a concerted bond-forming step and/or radical pathway from this intermediate

  描述了用Togni试剂进行铜催化的芳基，乙烯基和烷基锌试剂的三氟甲基化。机理研究表明，芳基最初从锌试剂转移到高价碘上，形成三取代的高价碘中间体。因此，通过该中间体的协同键形成步骤和/或自由基途径的还原消除作用产生了三氟甲基化的芳烃。
• Herbicidal pyridine compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04317913A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  Herbicidal 3- and/or 5-halogenomethyl-pyrid-2-yloxyphenoxy compounds and processes for making and using the same. Intermediates for making these compounds and their preparation are also disclosed. Thus, for example, 2-chloro-5-trichloromethylpyridine is prepared by a liquid phase chlorination of 3-methylpyridine under the influence of ultra violet light.

  除草剂性质的3-和/或5-卤代甲基吡啶-2-氧基苯氧基化合物的制备和使用方法。还披露了制备这些化合物的中间体及其制备方法。例如，通过在紫外光的影响下对3-甲基吡啶进行液相氯化制备2-氯-5-三氯甲基吡啶。
• Herbicidal mono- or
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04302242A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  Herbicidal pyridine compounds of the formula (I): ##STR1## wherein Z may be halogen, or a fluorine- or chlorine-substituted alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, and Y may be hydrogen, halogen, or a fluorine- or chlorine-substituted alkyl group of 1 to 4 carbon atoms; X may be an OH group or an acyloxy group; a halogen atom; an amino group, a mono- or di-alkyl amino group, or an alkanoylamido group; an alkoxy group optionally substituted by hydroxy or alkoxy; or a mercapto group, an alkylthio group, or a phenylthio group. The invention also provides herbicidal compositions containing the compounds, and processes for making the compounds.

  杀草剂吡啶化合物的化学式（I）如下：##STR1## 其中 Z 可以是卤素，或者是由 1 到 4 个碳原子组成的氟或氯取代的烷基基团，Y 可以是氢，卤素，或者是由 1 到 4 个碳原子组成的氟或氯取代的烷基基团；X 可以是一个羟基团或一个酰氧基团；一个卤素原子；一个氨基团，一个一元或二元烷基氨基团，或一个烷酰胺基团；一个烷氧基团，可选择地被羟基或烷氧基取代；或者是一个巯基团，一个烷基硫基团，或一个苯硫基团。本发明还提供了含有这些化合物的除草剂组合物，以及制备这些化合物的方法。
• 2,3-Dichloro-5-trichloromethylpyridine
  申请人：Imperial Chemical Industries, PLC

  公开号：US04508907A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Herbicidal pyridine compounds of the formula: ##STR1## are disclosed, wherein the various substituents are defined hereinbelow. Also disclosed are intermediates used in the preparation of I, including 2,3-dichloro-5-trichloromethylpyridine.

  公开了化学式为：##STR1## 的除草吡啶化合物，其中各种取代基在下文中定义。还公开了制备I的中间体，包括2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶。
• Herbicidal halogenomethyl--pyridyloxy-phenoxy-alkanecarboxylic acids and derivatives, and processes of controlling unwanted plants therewith
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0001473A2

  公开（公告）日：1979-04-18

  Herbicidal pyridine compounds of the formula wherein Z and Y each represent a fluorine, chlorine, bromine, iodidine, or hydrogen atom, or a trifluoromethyl, difluoromethyl, or chlorodifluoromethyl radical. provided that at least one of Z and Y is a halogenomethyl radical; R1 represents hydrogen or an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms; and R2 is a cyano group; a carboxyl group; one of a specified range of carboxamide or alkoxycarbonyl groups; a cyclohexyloxycarbonyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms or methyl radicals; an alkenyloxycarbonyl radical in which the alkenyl group contains from 3 to 6 carbon atoms; a phenoxycarbonyl radical optionally bearing one or more halogen or methyi substituents; or a benzyloxycarbonyl radical, the phenyl group of which optionally bears one or more halogen or methyl substituents; and in the case of compounds wherein R2 is a carboxyl group, salts thereof. The compounds are useful as selective herbicides for grass weeds in broad-leaved crops, intermediates of formula with Y = hydrogen or chlorine.

  式中的除草吡啶化合物 其中 Z 和 Y 分别代表氟、氯、溴、碘、氢原子或三氟甲基、二氟甲基或氯二氟甲基基。条件是 Z 和 Y 中至少有一个是卤代甲基基；R1 代表氢或 1 至 4 个碳原子的烷基；R2 是氰基；羧基；指定范围的羧酰胺基或烷氧基羰基之一；任选被一个或多个卤原子或甲基基取代的环己氧羰基；烯氧羰基，其中烯基含有 3 至 6 个碳原子； 苯氧羰基，可选择带有一个或多个卤素或甲基取代基；或苄氧羰基，其中苯基可选择带有一个或多个卤素或甲基取代基；以及 R2 为羧基的化合物的盐。这些化合物可用作阔叶作物禾本科杂草的选择性除草剂，其中间体式为 其中 Y = 氢或氯。