N-(4-chlorophenyl)-1-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide | 1220042-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-1-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1220042-32-9
• 化学式: C₂₃H₂₀ClNO₃
• 分子量: 393.87
• InChiKey: WQUIZKXFNLAWTE-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-1-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide 在 potassium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到cis-(E)-4'-(4-chlorophenyl)-6a'-(3-methoxystyryl)-3a',4'-dihydrospiro[cyclopropane-1,6'-furo[3,2-b]pyrrol]-5'(6a'H)-one
  参考文献：
  名称：

  含银的全碳1,3偶极子：呋喃[3,2-b] -beta /γ-内酰胺的生成和正式的环加成反应。

  摘要：

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/b917856b
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-1-[(E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]-N-prop-2-ynylcyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含银的全碳1,3偶极子：呋喃[3,2-b] -beta /γ-内酰胺的生成和正式的环加成反应。

  摘要：

  通过新颖的Ag（I）介导的分子内1,3-偶极环加成反应合成呋喃[3,2-b]-β-内酰胺和呋喃[3,2-b]-γ-内酰胺的非对映选择性的新策略研发了羰基-N-炔丙基酰胺，并提出了这些转化的可能机理。

  DOI：

  10.1039/b917856b