ethyl 6-[({4-(cyclopropylmethoxy)phenyl}carbonyl)amino]-1,7-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate | 1314128-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-[({4-(cyclopropylmethoxy)phenyl}carbonyl)amino]-1,7-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1314128-69-2
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₄
• 分子量: 406.481
• InChiKey: FWIGCMXOAFQAPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-[({4-(cyclopropylmethoxy)phenyl}carbonyl)amino]-1,7-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(cyclopropylmethoxy)-N-(2-formyl-1,7-dimethyl-1H-indol-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯胺 在 palladium-on-charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 Eaton′s Reagent 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium nitrite 作用下， 以 Pionier 2076 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.5h， 生成 ethyl 6-[({4-(cyclopropylmethoxy)phenyl}carbonyl)amino]-1,7-dimethyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1