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Ethyl-2-methyl-3-pentyl-4-oxocyclohex-2-en-carboxylat | 13900-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-2-methyl-3-pentyl-4-oxocyclohex-2-en-carboxylat
英文别名
2-methyl-4-oxo-3-pentyl-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester;2-Methyl-4-oxo-3-pentyl-cyclohex-2-encarbonsaeure-aethylester;ethyl 2-methyl-4-oxo-3-pentylcyclohex-2-ene-1-carboxylate
Ethyl-2-methyl-3-pentyl-4-oxocyclohex-2-en-carboxylat化学式
CAS
13900-82-8
化学式
C15H24O3
mdl
——
分子量
252.354
InChiKey
UQSIWSQORDJDGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Ethyl 2- methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester) as a precursor to alkyl-substituted 3-methylcyclohexenones
    作者:Bruce A. McAndrew
    DOI:10.1039/p19790001837
    日期:——
    from ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester)via the alkylation of its ethylene glycol acetal. Various routes to 6-alkyl-3-methylcyclohex-2-enones from Hagemann's ester have been explored; a particularly convenient route to these unsaturated ketones utilised the isomeric keto-ester, ethyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate as starting material. The alkylation of ethyl 2-
    由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯(哈格曼酯)经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯,4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯(衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺)的烷基化反应在解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道,哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法,以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。
  • MCANDREW A. B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1979, PART 1, NO 7, 1837-1846
    作者:MCANDREW A. B.
    DOI:——
    日期:——
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