tert-butyl (3R,4S,5S,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxyhexanoate | 1393793-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S,5S,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxyhexanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]-3-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propanoate
• CAS: 1393793-08-2
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄
• 分子量: 453.622
• InChiKey: DJYDHMBROKIOMI-VKZLBCMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,5S,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxyhexanoate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (3R,4S,5S)-3-N-isopropylamino-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  关于将N-苄基锂-（N -α-甲基苄基）酰胺锂的对映体共轭加成对映体纯的含α，β-不饱和酯的顺式和反式-二氧戊环的非对映选择性的起源† ‡

  摘要：

  “匹配”和在锂的对映体的非对映选择性双重共轭加成“失配”效应Ñ苄基（Ñ -α甲基苄基）酰胺对映体纯的顺式-和反式二氧戊环已经研究了含有α，β-不饱和酯的化合物。首先将非手性N-苄基-N-异丙酰胺锂共轭加到叔丁基（S，S，E）-4,5- O-异亚丙基-4,5-二羟基己基-2-基上建立高水平的底物控制烯酸酯和叔丁基（4 R，5 S，E）-4,5 - O-异亚丙基-4,5-二羟基己-2-烯酸酯。然而，在共轭添加锂（R）-N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺和锂（S）-时，N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺对这些底物的反应配对均不能增强底物控制的明显意义。因此，这些反应不符合此类反应通常表现出的经典的双非对映选择性“匹配”或“不匹配”模式。还讨论了这些反应与以前报道的锂酰胺试剂对类似底物的双非对映选择性共轭加成反应的比较。

  DOI：

  10.1039/c2ob25099c
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-benzyloxymethyl-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 68.67h， 生成 tert-butyl (3R,4S,5S,αS)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]-4,5-O-isopropylidene-4,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  关于将N-苄基锂-（N -α-甲基苄基）酰胺锂的对映体共轭加成对映体纯的含α，β-不饱和酯的顺式和反式-二氧戊环的非对映选择性的起源† ‡

  摘要：

  “匹配”和在锂的对映体的非对映选择性双重共轭加成“失配”效应Ñ苄基（Ñ -α甲基苄基）酰胺对映体纯的顺式-和反式二氧戊环已经研究了含有α，β-不饱和酯的化合物。首先将非手性N-苄基-N-异丙酰胺锂共轭加到叔丁基（S，S，E）-4,5- O-异亚丙基-4,5-二羟基己基-2-基上建立高水平的底物控制烯酸酯和叔丁基（4 R，5 S，E）-4,5 - O-异亚丙基-4,5-二羟基己-2-烯酸酯。然而，在共轭添加锂（R）-N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺和锂（S）-时，N-苄基-（N -α-甲基苄基）酰胺对这些底物的反应配对均不能增强底物控制的明显意义。因此，这些反应不符合此类反应通常表现出的经典的双非对映选择性“匹配”或“不匹配”模式。还讨论了这些反应与以前报道的锂酰胺试剂对类似底物的双非对映选择性共轭加成反应的比较。

  DOI：

  10.1039/c2ob25099c