2-(prop-2-yn-1-yloxy)quinoline-3-carbaldehyde | 1068656-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(prop-2-yn-1-yloxy)quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-Formyl-2-propargyloxyquinoline；2-prop-2-ynoxyquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1068656-34-7
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: COTMIXPWJWMIAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)quinoline-3-carbaldehyde 、 乙烷,三氯氟- 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 ZnO 纳米粒子研究一类新型喹啉衍生物的光学性质及其随机激光性质

  摘要：

  喹啉希夫碱由于电子云的广泛离域性和高阶非线性而具有独特的光学特性，因此在光电子和激光领域具有潜在的应用前景。在这种情况下，一类新的共轭喹啉衍生物即。由 2-羟基喹啉-3-甲醛通过两个良好产率步骤合成了N- (喹啉-3-基亚甲基)苯胺。这些亚胺接受供体电子的能力由它们的电子受体数量和位点表示，这是使用密度泛函理论 (DFT) 计算的。使用TD-DFT计算了FT-IR、拉曼、UV-VIS和EDS光谱等光学性质，还提供了能隙、HOMO-LUMO结构。使用光致发光和吸收光谱对合成的亚氨基喹啉的光学性质进行了实验研究。使用实验数据计算斯托克斯位移和量子产率等特性。此外，将芳环上带有甲基的化合物和ZnO纳米颗粒（水热合成）溶解在甲苯中，并用355 nm纳秒激光进行光激发，产生随机激光。

  DOI：

  10.3390/molecules27010145
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙炔 、 1,2-二氢-2-氧代喹啉-3-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(prop-2-yn-1-yloxy)quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用 ZnO 纳米粒子研究一类新型喹啉衍生物的光学性质及其随机激光性质

  摘要：

  喹啉希夫碱由于电子云的广泛离域性和高阶非线性而具有独特的光学特性，因此在光电子和激光领域具有潜在的应用前景。在这种情况下，一类新的共轭喹啉衍生物即。由 2-羟基喹啉-3-甲醛通过两个良好产率步骤合成了N- (喹啉-3-基亚甲基)苯胺。这些亚胺接受供体电子的能力由它们的电子受体数量和位点表示，这是使用密度泛函理论 (DFT) 计算的。使用TD-DFT计算了FT-IR、拉曼、UV-VIS和EDS光谱等光学性质，还提供了能隙、HOMO-LUMO结构。使用光致发光和吸收光谱对合成的亚氨基喹啉的光学性质进行了实验研究。使用实验数据计算斯托克斯位移和量子产率等特性。此外，将芳环上带有甲基的化合物和ZnO纳米颗粒（水热合成）溶解在甲苯中，并用355 nm纳秒激光进行光激发，产生随机激光。

  DOI：

  10.3390/molecules27010145

文献信息

• Haloheterocyclization of 2-allyl(propargyl)oxyquinoline-3-carbaldehydes
  作者：M. Yu. Onysko、V. G. Lendel

  DOI：10.1007/s10593-007-0159-x

  日期：2007.8
• Liquid and solid state laser from 7H-pyrano[2,3-B:4,5-B′]diquinoline derivatives using energy transfer mechanism
  申请人：Almansour Abdulrahman I

  公开号：US11952496B1

  公开（公告）日：2024-04-09

  The present subject matter relates to a new liquid and solid-state laser system comprising a laser structure and novel 7H-pyrano[2,3-b:4,5-b′]diquinoline derivative compounds as the laser active media; the novel 7H-pyrano[2,3-b:4,5-b′]diquinoline derivative compounds comprising 10-chloro-7H-pyrano[2,3-b:4,5-b′]diquinoline [(Cl-PD)] and 10-methoxy-7H-pyrano[2,3-b:4,5-b′]diquinoline [(MeO-PD)]; and a method of synthesizing the organic 7H-pyrano[2,3-b:4,5-b′]diquinoline derivative compounds used in the laser system.