(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyloxane | 121820-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyloxane
• CAS: 121820-67-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆
• 分子量: 312.363
• InChiKey: WELJZADOILYUBN-JMWBNMSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-O-methyl-L-rhamnosyl fluoride 、 4-甲氧基苯酚 在 二氯二茂铪 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-trimethoxy-2-(4-methoxyphenoxy)-6-methyloxane
  参考文献：
  名称：

  RapidO-Glycosidation of Phenols with Glycosyl Fluoride by Using the Combinational Activator, Cp₂HfCl₂–AgClO₄

  摘要：

  描述了一种新的、有效的苯酚 O-糖苷化方法。 Cp2HfCl2–AgClO4 是糖基氟与苯酚在 4A 分子筛存在下的偶联反应的高效促进剂，该反应在低温下快速进行，高产率地生成 O-芳基糖苷。

  DOI：

  10.1246/cl.1989.437

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;KATSUKI, MIYOKO;SUZUKI, KEISUKE, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 437-440
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、KATSUKI, MIYOKO、SUZUKI, KEISUKE

  DOI：——

  日期：——
• Rapid<i>O</i>-Glycosidation of Phenols with Glycosyl Fluoride by Using the Combinational Activator, Cp₂HfCl₂–AgClO₄
  作者：Takashi Matsumoto、Miyoko Katsuki、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1989.437

  日期：1989.3

  A new and efficient method for O-glycosidation of phenols is described. Cp2HfCl2–AgClO4 is a highly effective promoter for the coupling reaction between glycosyl fluoride and phenol in the presence of molecular sieves 4A, which proceeds rapidly at low temperature to give O-aryl glycoside in high yields.

  描述了一种新的、有效的苯酚 O-糖苷化方法。 Cp2HfCl2–AgClO4 是糖基氟与苯酚在 4A 分子筛存在下的偶联反应的高效促进剂，该反应在低温下快速进行，高产率地生成 O-芳基糖苷。