2-Hydroxy-4-allyloxy-3-allylacetophenon | 40903-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-allyloxy-3-allylacetophenon
• 英文别名: 1-(3-allyl-4-allyloxy-2-hydroxy-phenyl)-ethanone；1-(3-Allyl-4-allyloxy-2-hydroxy-phenyl)-aethanon；1-(2-hydroxy-4-prop-2-enoxy-3-prop-2-enylphenyl)ethanone
• CAS: 40903-02-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: SERPHUWWVWSPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34°C5
• 沸点：
  374.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-allyloxy-3-allylacetophenon 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  140.螯合研究。第二部分 凯库勒的稳定形成在Ò -hydroxyacetophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000628
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-4-allyloxy-3-allylacetophenon
  参考文献：
  名称：

  以闭环复分解为关键步骤合成 8′,11′-二氢螺[环己烷-1,2′-氧杂环[2,3-h]苯并吡喃]-4′(3′H)-酮†

  摘要：

  以烯丙基化、克莱森重排、卡贝缩合和闭环复分解（RCM）为关键步骤，合成了一系列新型杂化分子实体，将各种螺苯并二氢苯并二氢吡喃酮支架结合到苯并环化氧杂环己烷核心部分上。在合成过程中，我们发现底物中的氮官能团由于电子效应而显着影响催化剂负载。已经进行了多次迭代以实现对产品6a-6e的完全转换。

  DOI：

  10.1039/c8ra07920j