O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)>-O-(2-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3-O-acetyl-. | 102822-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)>-O-(2-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3-O-acetyl-.
• CAS: 102822-86-6
• 化学式: C₆₀H₈₂N₂O₃₈
• 分子量: 1439.3
• InChiKey: AXVOOXAJLLGAIN-ZXJXQBIZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)>-O-(2-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3-O-acetyl-. 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 O-α-mannopyranosyl-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<α-D-mannopyranosyl-(1<*>6)>-O-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose 、 O-α-mannopyranosyl-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<α-D-mannopyranosyl-(1<*>6)>-O-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  合成糖原五等分结构

  摘要：

  为了合成三重支链五糖，O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-[（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-- --4）]-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧- D-吡喃葡萄糖（20），是N-糖蛋白结构的一部分，二糖4-O-（4-O-乙酰基-3,6-di-O-烯丙基-2-O-苄基-β -D-甘露吡喃糖基）-1,6-脱水-2-叠氮基-3-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖通过硅酸银催化剂的合成方法合成为关键化合物。消除4-O-乙酰基后，根据邻苯二甲酰亚胺基方法，连接2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基。烯丙基的进一步消除使得在水银盐存在下两个α-D-甘露吡喃糖基连接。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85006-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)>-O-(2-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-1,6-anhyd. 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-O-<(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>4)>-O-<(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)>-O-(2-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2-acetamido-3-O-acetyl-.
  参考文献：
  名称：

  合成糖原五等分结构

  摘要：

  为了合成三重支链五糖，O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 3）-O-[（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-- --4）]-O- [α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 6）]-O-β-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 4）-2-乙酰氨基-2-脱氧- D-吡喃葡萄糖（20），是N-糖蛋白结构的一部分，二糖4-O-（4-O-乙酰基-3,6-di-O-烯丙基-2-O-苄基-β -D-甘露吡喃糖基）-1,6-脱水-2-叠氮基-3-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖通过硅酸银催化剂的合成方法合成为关键化合物。消除4-O-乙酰基后，根据邻苯二甲酰亚胺基方法，连接2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基。烯丙基的进一步消除使得在水银盐存在下两个α-D-甘露吡喃糖基连接。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85006-0