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((2-(2-tert-butyloxycarbonyl)ethenyl)phenyl)[2,3-dichloro-4-(E-((4-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide | 301179-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
((2-(2-tert-butyloxycarbonyl)ethenyl)phenyl)[2,3-dichloro-4-(E-((4-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
英文别名
tert-butyl 3-[2-[2,3-dichloro-4-[(E)-3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]sulfanylphenyl]prop-2-enoate
((2-(2-tert-butyloxycarbonyl)ethenyl)phenyl)[2,3-dichloro-4-(E-((4-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide化学式
CAS
301179-90-8
化学式
C26H27Cl2NO4S
mdl
——
分子量
520.477
InChiKey
SJQLNPNDDMBLTM-BTWZHFOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-((2E)-3-{4-[(2-bromophenyl)sulfanyl]-2,3-dichlorophenyl}-2 propenoyl)morpholine 、 丙烯酸叔丁酯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 17.0h, 以47%的产率得到((2-(2-tert-butyloxycarbonyl)ethenyl)phenyl)[2,3-dichloro-4-(E-((4-morpholinyl)carbonyl)ethenyl)phenyl]sulfide
    参考文献:
    名称:
    Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
    摘要:
    本发明涉及新型肉桂酰胺化合物,用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛,以及含有这些化合物的药物组合物,以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
    公开号:
    US20040116518A1
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