1-methoxy-1-octene | 75456-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxy-1-octene
• 英文别名: 1-Methoxyoct-1-ene；1-Methoxy-oct-1-en；1-methoxyoctene；Methoxy-octen
• CAS: 75456-64-3
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IDKYKDRVXLOELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1-octene 、 2-苯基乙炔基苯甲醛 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以56%的产率得到(3-hexylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的[4 + 2]苯环在烯醇单元与烯醇或烯醇醚之间的合成：包括吲哚和苯并呋喃衍生物在内的多取代芳族化合物的新型合成工具

  摘要：

  在1,4-二恶烷中催化量的AuBr 3存在下，烯醇1（包括邻-（炔基）苯甲醛）和羰基化合物2（例如醛和酮）在100°C下反应，得到官能化的芳族化合物3高产。类似地，1与乙缩醛化合物5的AuBr 3催化反应以良好的产率提供了相应的芳族化合物3。另一方面，当反应在催化量的Cu（NTf 2）2和1当量的H 2 O在（CH 2Cl）2在100℃下，在3 ℃以上选择性地获得脱羰基萘产物4。苯并杂杂芳族化合物，例如吲哚衍生物13和苯并呋喃衍生物15，也通过使用本发明的苯环化方法合成。

  DOI：

  10.1021/jo060597m
• 作为产物：
  描述：

  顺式5-辛烯-1-醇 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methoxy-1-octene
  参考文献：
  名称：

  金属催化的ω-Ene不饱和醚的远程官能化：向功能化的乙烯基物种迈进。

  摘要：

  钌催化的链走与ω-烯基醚的镍催化的交叉偶联反应相结合，为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性，说明了远程功能化的功能和灵活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201802434

文献信息

• The diastereoselective cycloaddition of vinyl ethers with isomünchnones
  作者：Sergey N. Savinov、David J. Austin

  DOI：10.1039/a903381e

  日期：——

  Complete diastereoselective product formation in the intermolecular 1,3-dipolar cycloaddition of isomünchnones with alkyl vinyl ethers is reported.

  完成了同分异构体选择性的产物生成，报道了异索木酮与烷基乙烯醚之间的分子间1,3-偶极环加成反应。
• Preparation of enol ethers
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05767325A1

  公开（公告）日：1998-06-16

  A process for the preparation of enol ethers of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5 denote C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, C.sub.1 -C.sub.20 alkenyl, or C.sub.7 -C.sub.20 phenylalkyl, R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4 denote hydrogen, aryl, cyano, --COOR.sup.5, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl monosubstituted to trisubstituted or interrupted by --COOR.sup.5, --C.dbd.O, cyano, or C.sub.1 -C.sub.12 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.12 alkyl monosubstituted to trisubstituted by --COOR.sup.5, --C.dbd.O, cyano, or C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, or C.sub.7 -C.sub.20 phenylalkyl and R.sup.2 and R.sup.4 or R.sup.3 and R.sup.4 together form a C.sub.3 -C.sub.10 alkylene chain or a C.sub.2 -C.sub.20 alkylidene chain, from acetals or ketals.

  一种从缩醛或缩酮制备通式I的烯醇醚的方法，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5表示C.sub.1-C.sub.20烷基，C.sub.1-C.sub.20烯基或C.sub.7-C.sub.20苯基烷基，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4表示氢，芳基，氰基，-COOR.sup.5，C.sub.1-C.sub.12烷基单取代到三取代或被-COOR.sup.5，-C.dbd.O，氰基或C.sub.1-C.sub.12烷氧基中断，C.sub.1-C.sub.12烷基单取代到三取代或被-COOR.sup.5，-C.dbd.O，氰基或C.sub.1-C.sub.12烷基，或C.sub.7-C.sub.20苯基烷基，且R.sup.2和R.sup.4或R.sup.3和R.sup.4一起形成C.sub.3-C.sub.10烷基链或C.sub.2-C.sub.20烷基亚甲基链。
• Elongation of carbonyl compounds by utilizing electroreduction as a key step
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92770-9

  日期：1980.1
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING DETERGENT MOLECULES COMPRISING AN ETHER LINKAGE FROM BUTADIENE<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE MOLECULES DETERGENTES A LIAISON ETHER A PARTIR DE BUTADIENE
  申请人：SHELL OIL CO

  公开号：WO2005019138A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• Lewis Acid-Catalyzed [4 + 2] Benzannulation between Enynal Units and Enols or Enol Ethers:  Novel Synthetic Tools for Polysubstituted Aromatic Compounds Including Indole and Benzofuran Derivatives
  作者：Naoki Asao、Haruo Aikawa

  DOI：10.1021/jo060597m

  日期：2006.7.1

  enynals 1, including o-(alkynyl)benzaldehydes, and carbonyl compounds 2, such as aldehydes and ketones, in the presence of a catalytic amount of AuBr3 in 1,4-dioxane at 100 °C gave the functionalized aromatic compounds 3 in high yields. Similarly, the AuBr3-catalyzed reactions of 1 with acetal compounds 5 afforded the corresponding aromatic compounds 3 in good yields. On the other hand, when the reaction

  在1,4-二恶烷中催化量的AuBr 3存在下，烯醇1（包括邻-（炔基）苯甲醛）和羰基化合物2（例如醛和酮）在100°C下反应，得到官能化的芳族化合物3高产。类似地，1与乙缩醛化合物5的AuBr 3催化反应以良好的产率提供了相应的芳族化合物3。另一方面，当反应在催化量的Cu（NTf 2）2和1当量的H 2 O在（CH 2Cl）2在100℃下，在3 ℃以上选择性地获得脱羰基萘产物4。苯并杂杂芳族化合物，例如吲哚衍生物13和苯并呋喃衍生物15，也通过使用本发明的苯环化方法合成。