4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]-4-嘧啶基]-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸 | 1033805-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]-4-嘧啶基]-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸
• 中文别名: (2S)-2-[(叔丁氧羰基)氨基]-3-[4-[2-氨基-6-[[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]嘧啶-4-基]苯基丙酸
• 英文名称: (S)-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
• 英文别名: (S)-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid；(2S)-3-[4-[2-amino-6-[(1R)-1-[4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethoxy]pyrimidin-4-yl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1033805-27-4
• 化学式: C₃₀H₃₀ClF₃N₆O₅
• 分子量: 647.054
• InChiKey: WSJJQZIMUAGKSW-WIOPSUGQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]-4-嘧啶基]-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(S)-2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。

  公开号：

  US20080153852A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[4-(2-氨基-6-氯嘧啶-4-基)苯基]-2-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸 、 TELOTRISTATETIPRATE中间体 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-[2-氨基-6-[(1R)-1-[4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基]-2,2,2-三氟乙氧基]-4-嘧啶基]-N-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  公式I的化合物已被披露，以及包含它们的组合物和它们的使用方法，用于治疗、预防和/或管理疾病和障碍。

  公开号：

  US20080153852A1

文献信息

• METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Bednarz Mark S.

  公开号：US20090062540A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  公开了用于制备式I化合物及其盐的方法。还公开了在制备这些化合物过程中有用的中间体。
• SOLID FORMS OF (S)-ETHYL 2-AMINO-3-(4-(2-AMINO-6-((R)-1-(4-CHLORO-2-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-1-YL)PHENYL)-2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)-PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)PROPANOATE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Bednarz Mark S.

  公开号：US20090088447A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Solid forms of (S)-ethyl 2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoate and salts thereof are disclosed.

  披露了(S)-乙基2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸酯的固体形式及其盐。
• [EN] METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-PHÉNYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHÉNYLÉTHOXY)PYRIMIDINE
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009029499A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本文披露了制备I式化合物及其盐的有用方法。同时还披露了在制备这些化合物过程中有用的中间体。
• Methods of preparing 4-Phenyl-6(2,2,2-Trifluoro-1-Phenylethoxy) Pyrimidine-based compounds.
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2529740A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本发明揭示了制备式I化合物及其盐的有用方法。同时还揭示了制备这种化合物的中间体。
• 1-phenyl-1H-pyrazole-based compounds
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07968729B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本文披露了制备式I化合物及其盐的有用方法。同时还披露了制备此类化合物的中间体。