(S)-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯 | 1125828-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯
• 英文名称: (S)-ethyl 3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoate
• 英文别名: (S)-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid；(S)-ethyl 3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate；ethyl (2S)-3-[4-[2-amino-6-[(1R)-1-[4-chloro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethoxy]pyrimidin-4-yl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1125828-44-5
• 化学式: C₃₂H₃₄ClF₃N₆O₅
• 分子量: 675.107
• InChiKey: JUEFSIDRRRBOKI-RPLLCQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯 在 甲烷磺酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到特罗司他乙酯
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS

  摘要：

  公开了用于制备式I化合物及其盐的方法。还公开了在制备这些化合物过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20090062540A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-Amino-6-[(1R)-1-[4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]-2,2,2-trifluoroethoxy]-4-pyrimidinyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine 生成 (S)-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY)PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS À BASE DE 4-PHÉNYL-6-(2,2,2-TRIFLUORO-1-PHÉNYLÉTHOXY)PYRIMIDINE

  摘要：

  本文披露了制备I式化合物及其盐的有用方法。同时还披露了在制备这些化合物过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2009029499A1

文献信息

• SOLID FORMS OF (S)-ETHYL 2-AMINO-3-(4-(2-AMINO-6-((R)-1-(4-CHLORO-2-(3-METHYL-1H-PYRAZOL-1-YL)PHENYL)-2,2,2-TRIFLUOROETHOXY)-PYRIMIDIN-4-YL)PHENYL)PROPANOATE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Bednarz Mark S.

  公开号：US20090088447A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Solid forms of (S)-ethyl 2-amino-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)propanoate and salts thereof are disclosed.

  披露了(S)-乙基2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((R)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1H-吡唑-1-基)苯基)-2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶-4-基)苯基)丙酸酯的固体形式及其盐。
• Methods of preparing 4-Phenyl-6(2,2,2-Trifluoro-1-Phenylethoxy) Pyrimidine-based compounds.
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2529740A1

  公开（公告）日：2012-12-05

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本发明揭示了制备式I化合物及其盐的有用方法。同时还揭示了制备这种化合物的中间体。
• 1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Bednarz Mark S.

  公开号：US20100240906A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Methods useful for preparing compounds of formula I: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are intermediates useful in the preparation of such compounds.

  本文披露了制备化合物I的方法以及其盐的方法。同时还披露了制备这些化合物的中间体。
• METHODS OF PREPARING 4-PHENYL-6-(2,2,2- TRIFLUORO-1-PHENYLETHOXY) PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3318260B1

  公开（公告）日：2020-09-23
• US7968729B2
  申请人：——

  公开号：US7968729B2

  公开（公告）日：2011-06-28