1-Triaethylsilyl-pentin-(1)-ol-(3) | 17963-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Triaethylsilyl-pentin-(1)-ol-(3)
• 英文别名: 1-Triethylsilylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 17963-44-9
• 化学式: C₁₁H₂₂OSi
• 分子量: 198.381
• InChiKey: OGLZKLIHUJGUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.8851 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Triaethylsilyl-pentin-(1)-ol-(3) 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Chlor-1-triaethylsilyl-pentin-(1)
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称炔丙基-芳基交叉电偶合

  摘要：

  首次以立体会聚方式实现了两个亲电子试剂之间的催化对映选择性炔丙基-芳基交叉偶联。这种转化的潜在效用在基于炔属化学多样性的立体富集生物活性分子衍生物和药物化合物的简便构建中得到了证明。详细的实验研究揭示了这种转变的关键机制特征。

  DOI：

  10.1002/anie.202313655
• 作为产物：
  描述：

  乙基乙炔基甲醇 、 三乙基氯硅烷 生成 1-Triaethylsilyl-pentin-(1)-ol-(3)
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Doklady Chemistry, 1961, vol. 136, p. 159 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Enantioconvergent Allenylation of Aldehydes with Propargyl Halides
  作者：Feng‐Hua Zhang、Xiaochong Guo、Xianrong Zeng、Zhaobin Wang

  DOI：10.1002/anie.202117114

  日期：2022.3

  A Cr-catalyzed enantioconvergent allenylation reaction of aldehydes with racemic propargyl halides has been developed. This robust method employs simple and readily accessible materials, exhibits exceptional functional group tolerance and broad substrate scope, and provides facile access to a wide range of valuable optically enriched α-allenols with two or three continuous chiral centers, including

  已经开发了 Cr 催化的醛与外消旋炔丙基卤化物的对映收敛烯基化反应。这种稳健的方法采用简单且易于获得的材料，具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，并提供了对具有两个或三个连续手性中心（包括中心手性和轴向手性）的各种有价值的光学富集的 α-丙二烯醇的轻松访问。