3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylhydrazono)propionic acid | 1241726-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylhydrazono)propionic acid
• 英文别名: 3-(1,5-diphenylpyrazol-3-yl)-2-(phenylhydrazinylidene)propanoic acid
• CAS: 1241726-44-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 396.448
• InChiKey: DAZVWLYOYCRCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylhydrazono)propionic acid 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-苯基香豆酸的新衍生物

  摘要：

  乙基 6-苯基comanic acid 与水合肼和羟胺生成 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydrazide 和 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydroxamic 酸，而 6-phenylcomanic acid 与DMSO 水溶液中的氨生成 4-羟基-6-苯基吡啶甲酸，进一步转化为其乙酯和酰肼。6-苯甲酸与苯肼反应生成 3-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-2-(2-苯基腙)丙酸，通过 Fischer 反应转化为 3- (1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-1H-吲哚-2-羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0162-8
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,6-dibromo-2,4-dioxo-6-phenylhexanoate 在 盐酸 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-(2-phenylhydrazono)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  6-苯基香豆酸的新衍生物

  摘要：

  乙基 6-苯基comanic acid 与水合肼和羟胺生成 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydrazide 和 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydroxamic 酸，而 6-phenylcomanic acid 与DMSO 水溶液中的氨生成 4-羟基-6-苯基吡啶甲酸，进一步转化为其乙酯和酰肼。6-苯甲酸与苯肼反应生成 3-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-2-(2-苯基腙)丙酸，通过 Fischer 反应转化为 3- (1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-1H-吲哚-2-羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0162-8