2-Methyl-1-hexen-5-in | 14548-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Methyl-1-hexen-5-in
• 英文别名: 2-methyl-1-hexen-5-yne；2-Methyl-1-hexen-in-5；2-methyl-hex-1-en-5-yne；2-Methylhex-1-en-5-yne
• CAS: 14548-29-9
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: ITCXLDNSGFHLMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.767±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-1-hexen-5-in 生成 (E)-5-Iodo-2-methyl-octa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  通过环烷基化高度立体选择性地合成环外烯烃

  摘要：

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81055-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetylpent-4-ynoate 生成 2-Methyl-1-hexen-5-in
  参考文献：
  名称：

  The Thermal Rearrangement of 1-Alken-5-yncs and 1,2,5-Alkatrienes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00976a028

文献信息

• Entry into the podocarpane series through a biogenetic-like stereoselective olefin cyclization
  作者：William S. Johnson、Thomas K. Schaaf

  DOI：10.1039/c29690000611

  日期：——
• NEGISHI, EI-ICHI;ZHANG, YANTAO;BAGHERI, VAHID, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 47, 5793-5796
  作者：NEGISHI, EI-ICHI、ZHANG, YANTAO、BAGHERI, VAHID

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereoselective synthesis of exocyclic alkenes via cyclialkylation
  作者：Ei-ichi Negishi、Yantao Zhang、Vahid Bagheri

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81055-8

  日期：1987.1

  Treatment of stereodefined ω-halo-2-iodoalkene derivatives (1), prepared via stereoselective addition reactions of alkynes, with either -BuLi (1 equiv) or -BuLi (2 equiv) can produce exocyclic alkenes whose isomeric purity is essentially 100%.

  通过炔烃的立体选择性加成反应与-BuLi（1当量）或-BuLi（2当量）制备的立体定义的ω-卤代-2-碘代烯烃衍生物（1）可以产生环外烯烃，其异构体纯度基本为100％。
• The Thermal Rearrangement of 1-Alken-5-yncs and 1,2,5-Alkatrienes¹
  作者：William D. Huntsman、Jacob A. De Boer、Marcia H. Woosley

  DOI：10.1021/ja00976a028

  日期：1966.12