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1-acetyl-3-formyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzoquinoline | 112634-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-3-formyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzoquinoline
英文别名
1-acetyl-4-oxo-2,3-dihydrobenzo[h]quinoline-3-carbaldehyde
1-acetyl-3-formyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzo<h>quinoline化学式
CAS
112634-80-7
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
HPEWVWCBZZABIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetyl-3-formyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzoquinoline盐酸羟胺 作用下, 反应 3.0h, 以50%的产率得到1-(12H-15-Oxa-11,16-diaza-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzoquinoline甲酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以40%的产率得到1-acetyl-3-formyl-4-oxo-2,3-dihydro-4H-benzoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.;MISRA, G. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 440-444
    作者:SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.、MISRA, G. S.
    DOI:——
    日期:——
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