4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-2-dibutylaminomethylphenol | 132400-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-2-dibutylaminomethylphenol
• 英文别名: 4-(7-chloro-[4]quinolylamino)-2-dibutylaminomethyl-phenol；4-(7-Chlor-[4]chinolylamino)-2-dibutylaminomethyl-phenol；4-(3'-di-n-butylaminomethyl-4'-hydroxyanilino)-7-chloroquinoline；4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-2-[(dibutylamino)methyl]phenol
• CAS: 132400-18-1
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₃O
• 分子量: 411.975
• InChiKey: GQIRBPMFKDRVPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(3-dibutylaminomethyl-4-hydroxy-anilide) 在 盐酸 作用下， 生成 4-(7-chloroquinolin-4-ylamino)-2-dibutylaminomethylphenol
  参考文献：
  名称：

  氨基烷基酚作为抗疟药（杂环氨基）-α-氨基-邻甲酚；迷彩的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a023

文献信息

• Synthesis and in vitro and in vivo antimalarial activity of novel 4-anilinoquinoline Mannich base derivatives
  作者：Bhupendra Singh、Dipak Chetia、S. K. Puri、Kumkum Srivastava、Anil Prakash

  DOI：10.1007/s00044-010-9397-z

  日期：2011.12

  severely limited the choice of available antimalarial drugs, which clearly highlights the urgent need of novel chemotherapeutic agents for the treatment of malaria. The purpose of this study was to develop new potential antimalarial agents with 4-anilinoquinoline ring. A series of novel 4-anilinoquinoline Mannich base drug molecules have been synthesized. The synthesis involves the preparation of Mannich

  耐药性的发展严重限制了现有抗疟药的选择，这清楚地凸显了迫切需要新型化学治疗剂来治疗疟疾。这项研究的目的是开发具有4-苯胺基喹啉环的新型潜在抗疟药。已经合成了一系列新颖的4-苯胺基喹啉曼尼希碱药物分子。合成涉及曼尼希碱的制备，然后将这些碱与4,7-二氯喹啉偶联以得到靶向的药物分子（Burckhalter et al。在《 J Am Chem Soc 70：1363–1373，1948年》中）。通过IR，NMR和质谱数据证实了它们的结构。在瑞士小鼠模型中，分别评估了合成的分子对氯喹敏感的3D7（西非）和RKL-2恶性疟原虫和啮齿类疟原虫约氏疟原虫（N-67株）的体外和体内抗疟活性（Charmot等人在Prev Med 15：889，1986）。除一个分子（含二苯胺）外，所有测试分子均显示活性，而其中一个分子（含吗啉）在给定测试条件下显示出良好的体外和显着的体内抗疟活性。
• [EN] NOVEL AMODIAQUINE ANALOGS AND METHODS OF USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES D'AMODIAQUINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TEXAS BIOMEDICAL RES INSTITUTE

  公开号：WO2018191642A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are pharmaceutical compositions capable of blocking entry of a virus into a host cell and containing one or more compounds of the general formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and methods of treatment or prophylactic administration of these pharmaceutical compositions to treat viral infections.

  本文描述了一种能够阻止病毒进入宿主细胞的药物组合物，其中包含一种或多种通用式I的化合物或其药用可接受的衍生物，并提供了使用这些药物组合物进行治疗或预防的方法，以治疗病毒感染。
• Quinoline compounds and process of making same
  申请人：PARKE DAVIS & CO

  公开号：US02474821A1

  公开（公告）日：1949-07-05
• NOVEL AMODIAQUINE ANALOGS AND METHODS OF USES THEREOF
  申请人：TEXAS BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20200113891A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Described herein are pharmaceutical compositions capable of blocking entry of a virus into a host cell and containing one or more compounds of the general formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and methods of treatment or prophylactic administration of these pharmaceutical compositions to treat viral infections.