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(E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)methanimine | 56496-26-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)methanimine
英文别名
[8]quinolyl-[2]pyridylmethylen-amine;[8]Chinolyl-[2]pyridylmethylen-amin
(E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)methanimine化学式
CAS
56496-26-5
化学式
C15H11N3
mdl
——
分子量
233.272
InChiKey
YTPJOYXKSSTTAT-WOJGMQOQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)methanimine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 以 乙醇 为溶剂, 以71 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    用于苯胺和重氮化合物 C-N 键形成反应的氨基喹啉基三齿 (NNN)-铜催化剂
    摘要:
    生成并表征了一种基于 (E)-1-(吡啶-2-基)-N-(喹啉-8-基)甲胺 (PQM) 的新型三齿 Cu2+ 配合物,以支持重氮化合物的活化以形成新的C-N 键。这种中性席夫碱配体的结构特征是与铜(II)以赤道方式配位,产生扭曲的八面体配合物。经过表征,该铜(II)络合物用于催化一种高效且经济高效的方案,用于在重氮羰基化合物活化过程中,N-亲核试剂与铜卡宾络合物之间形成 C-N 键。筛选了约 15 种不同胺基底物的底物范围,在温和的反应条件下产生了 2° 或 3° 胺产物,收率可接受至良好。还筛选了对苯酚和苯硫酚的反应性,显示在优化条件下形成相对较弱的 C-O 或 C-S 键。
    DOI:
    10.3390/molecules29030730
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛8-氨基喹啉 在 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60 %的产率得到(E)-1-(pyridin-2-yl)-N-(quinolin-8-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    用于苯胺和重氮化合物 C-N 键形成反应的氨基喹啉基三齿 (NNN)-铜催化剂
    摘要:
    生成并表征了一种基于 (E)-1-(吡啶-2-基)-N-(喹啉-8-基)甲胺 (PQM) 的新型三齿 Cu2+ 配合物,以支持重氮化合物的活化以形成新的C-N 键。这种中性席夫碱配体的结构特征是与铜(II)以赤道方式配位,产生扭曲的八面体配合物。经过表征,该铜(II)络合物用于催化一种高效且经济高效的方案,用于在重氮羰基化合物活化过程中,N-亲核试剂与铜卡宾络合物之间形成 C-N 键。筛选了约 15 种不同胺基底物的底物范围,在温和的反应条件下产生了 2° 或 3° 胺产物,收率可接受至良好。还筛选了对苯酚和苯硫酚的反应性,显示在优化条件下形成相对较弱的 C-O 或 C-S 键。
    DOI:
    10.3390/molecules29030730
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文献信息

  • Tridentate Chelate Compounds. I
    作者:Francis Lions、Kenneth V. Martin
    DOI:10.1021/ja01568a018
    日期:1957.6
  • The Resolution of a Bis-Tridentate Iron(II) Complex
    作者:F. P. Dwyer、N. S. Gill、E. C. Gyarfas、F. Lions
    DOI:10.1021/ja01111a504
    日期:1953.8
  • US3965069A
    申请人:——
    公开号:US3965069A
    公开(公告)日:1976-06-22
  • US4008211A
    申请人:——
    公开号:US4008211A
    公开(公告)日:1977-02-15
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