6-amino-1,3-dimethyl-5-uracil | 81812-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-amino-1,3-dimethyl-5-uracil
• 英文别名: 6-amino-5-(N-β-D-xylopyranosyl)acetylamino-1,3-dimethyluracil
• CAS: 81812-66-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₇
• 分子量: 344.324
• InChiKey: VBGBDAVDFFOLDQ-IQEPQDSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  160.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-5-uracil 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到8-methyl-7-(β-D-xylopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  8-甲基-6-硫代-7-（β-D-吡喃并吡喃糖基）茶碱的合成。其过乙酰衍生物的构象研究。8-甲基-7-（2'，3'，4'-三-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）茶碱和8-甲基-6-硫代-7-（（ 2'，3'，4'-三-O-乙酰基-β-D-吡喃并吡喃糖基）茶碱

  摘要：

  报道了噻吨黄嘌呤核苷8-甲基-6-硫代-7-（β- D-吡喃吡喃糖基）茶碱的合成。三乙酰基衍生物3和4表现出主要分子拥挤和绕糖苷键旋转受限的现象。旋转异构体和稳定顺-反平衡是由分子力学研究。获得的结果与线形方法提供的结果非常一致。

  DOI：

  10.1039/p19940003001
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-amino-1,3-dimethyl-5-uracil
  参考文献：
  名称：

  Gomez, Rodrigo Rico, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 633 - 636

  摘要：

  DOI：