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2-amino-3-O-<1-(S)-carboxyethyl>-2-deoxy-D-glucose | 30891-78-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-O-<1-(S)-carboxyethyl>-2-deoxy-D-glucose
英文别名
(S)-2-(2-amino-2-deoxy-D-glucose-3-yloxy)-propionic acid;2-Amino-O3-((S)-1-carboxy-aethyl)-2-desoxy-D-glucose;Isomuramsaeure;(S)-2-(2-Amino-2-desoxy-D-glucose-3-yloxy)-propionsaeure;(+)-muramic acid;(2S)-2-[(2R,3R,4R,5R)-2-amino-4,5,6-trihydroxy-1-oxohexan-3-yl]oxypropanoic acid
2-amino-3-O-<1-(S)-carboxyethyl>-2-deoxy-D-glucose化学式
CAS
30891-78-2
化学式
C9H17NO7
mdl
——
分子量
251.236
InChiKey
ZZHZYDXMAKUKNS-TVNFTVLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    592.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.91
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    150.31
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-O-<1-(S)-carboxyethyl>-2-deoxy-D-glucose2,4-二硝基氟苯乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (S)-2-{(1R,2R,3R)-1-[(R)-1-(2,4-Dinitro-phenylamino)-2-oxo-ethyl]-2,3,4-trihydroxy-butoxy}-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    1-氟-2,4-二硝基苯与氨基糖和氨基脱氧醛糖醇反应中影响副产物形成的因素
    摘要:
    摘要2-氨基-3-O-[1-(S)-羧乙基] -2-脱氧-d-葡萄糖(山梨酸),2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖以及相应的氨基脱氧糖醇与1-氟-2,4-二硝基苯。在pH 8.5的不完全衍生化和在pH 9.5的副产物形成之间的最佳平衡是通过在乙醇水溶液中的碳酸盐缓冲液(pH 9.0)中反应来实现的。较高的pH值或温度,尤其是使用叔胺缓冲液和偶极非质子溶剂,可增加副产物的产生。讨论了氨基糖定量分析的意义。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)84575-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘丙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氢呋喃 作用下, 生成 2-amino-3-O-<1-(S)-carboxyethyl>-2-deoxy-D-glucosemuramic acid
    参考文献:
    名称:
    Strange; Kent, Biochemical Journal, 1959, vol. 71, p. 333,338
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kent; Strange in R.L.Whistler; M.L.Wolfrom, Methods in Carbohydrate Chemistry, Bd.1 <New York 1962>S.255
    作者:Kent、Strange in R.L.Whistler、M.L.Wolfrom
    DOI:——
    日期:——
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