2,2,2-Trimethyl-6-<2,2-dicyano-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl>-1,2-dihydroquinoline | 128309-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-Trimethyl-6-<2,2-dicyano-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl>-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 2-[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2,2,4-trimethyl-1H-quinolin-6-yl)propan-2-yl]propanedinitrile
• CAS: 128309-72-8
• 化学式: C₁₈H₁₅F₆N₃
• 分子量: 387.328
• InChiKey: XNUQNKUAWHBXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯 、 2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2,2,2-Trimethyl-6-<2,2-dicyano-1,1-bis(trifluoromethyl)ethyl>-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,1-二氰基-2,2-双（三氟甲基）乙烯与芳胺的反应

  摘要：

  我们已经研究了性质，并确定了各种芳基胺及其衍生物与1,1-二氰基-2,2-双（三氟甲基）乙烯的C-烷基化的应用范围。已经显示出在这些反应中形成杂环邻氨基苯甲腈的可能性。已经发现在某些情况下反应归因于氧化还原过程的复杂性，其中亲电烯烃起脱氢剂的作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80447-9

文献信息

• KOMAROV, K. V.;CHKANIKOV, N. D.;GALAKHOV, M. V.;KOLOMIETZ, A. F.;FOKIN, A+, J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 59-69
  作者：KOMAROV, K. V.、CHKANIKOV, N. D.、GALAKHOV, M. V.、KOLOMIETZ, A. F.、FOKIN, A+

  DOI：——

  日期：——