ethyl 2-<(2R,4R)(4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)>-2-(R)iodoacetate | 114837-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-<(2R,4R)(4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)>-2-(R)iodoacetate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[(2R,4R)-4-fluorooxolan-2-yl]-2-iodoacetate
• CAS: 114837-16-0
• 化学式: C₈H₁₂FIO₃
• 分子量: 302.084
• InChiKey: OFHNBULYCGDXSP-FSDSQADBSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5,6-O-isopropylidene-(S,E)-5,6-dihydroxy-2-hexenoate 在 咪唑 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 碳酸氢钠 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl 2-<(2R,4R)(4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)>-2-(R)iodoacetate
  参考文献：
  名称：

  Homoallylic chiral induction in the synthesis of 2,4-disubstituted tetrahydrofurans by iodoetherification. Synthetic scope and chiral induction mechanism

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a008

文献信息

• LABELLE, M.;MORTON, H. E.;GUINDON, Y.;SPRINGER, J. P., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, C. 4533-4540
  作者：LABELLE, M.、MORTON, H. E.、GUINDON, Y.、SPRINGER, J. P.

  DOI：——

  日期：——