Benzyl-2-O-acetyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid | 101981-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-2-O-acetyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 101981-22-0
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₁₃
• 分子量: 609.587
• InChiKey: DZXJCHHGHHEFJG-VAHMETQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  211.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-2-O-acetyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->3)>-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1586 - 1599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid 在 对甲苯磺酸 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Benzyl-2-O-acetyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-azido-2-desoxy-β-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1586 - 1599

  摘要：

  DOI：