3-Phenyl-1-heptanol | 114376-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Phenyl-1-heptanol
• 英文别名: 3-phenylheptan-1-ol；(+/-)-3-phenyl-heptanol-(1)
• CAS: 114376-30-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: RWXUFMRUFHUQNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.947 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenyl-1-heptanol 在 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到3-phenyl-2-propyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  分子内碘催化 C(sp3)-H 氧化作为合成四氢呋喃的多功能工具

  摘要：

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100652
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 3-Phenyl-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective halogenative semi-pinacol rearrangement: a stereodivergent reaction on a racemic mixture

  摘要：

  利用双相卤代半频哪醇重排反应方案，已实现了一种高效、定量的消旋化策略，用于光学非活性的烯丙基环烷醇。生成的β-卤代螺酮，含有三个相邻的手性中心，通过常规硅胶柱层析可轻易回收，且具有高度的非对映异构和立体异构纯度。这些光学活性产物还可以进一步进行化学操作，获得合成上有趣的骨架，同时完全保留立体异构完整性。

  DOI：

  10.1039/c4cc05923a

文献信息

• Electronic and Steric Control in Regioselective Addition Reactions of Organolithium Reagents with Enaldimines
  作者：Kiyoshi Tomioka、Yoshito Shioya、Yasuo Nagaoka、Ken-ichi Yamada

  DOI：10.1021/jo015766b

  日期：2001.10.1

  A reaction mode of imines derived from naphthalene-1-carbaldehyde and acyclic alpha,beta-unsaturated aldehydes with organolitium reagents was dependent on the characteristic nature of a substituent on the imine nitrogen atom. An imine having an electron-withdrawing aryl group on the nitrogen atom behaves as a 1,2-directing imine toward organolithium reagents. In contrast, an imine bearing an alkyl

  衍生自萘-1-甲醛和无环α，β-不饱和醛的亚胺与有机锂试剂的反应方式取决于亚胺氮原子上取代基的特征。在氮原子上具有吸电子芳基的亚胺表现为朝向有机锂试剂的1,2-亚胺。相反，带有烷基或庞大的芳基的亚胺有利于有机锂试剂的1，4-加成。基于分子轨道计算，合理化了亚胺氮原子上取代基的电子和空间反应模式调节。
• Synthesis of Optically Active β- or γ-Alkyl-Substituted Alcohols through Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation with Organolithium Reagents
  作者：Sureshbabu Guduguntla、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jo401536u

  日期：2013.9.6

  An efficient one-pot synthesis of optically active β-alkyl-substituted alcohols through a tandem copper-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) with organolithium reagents and reductive ozonolysis is presented. Furthermore, hydroboration–oxidation following the Cu-catalyzed AAA leads to the corresponding homochiral γ-alkyl-substituted alcohols.

  提出了一种通过有机铜试剂和有机锂试剂通过串联铜催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）高效合成一锅光学活性β-烷基取代的醇的方法。此外，Cu催化的AAA之后的硼氢化反应会导致相应的手性γ-烷基取代的醇类。
• Generation of γ-Oxy-Substituted Benzylithium Derivatives by Reductive Lithiation of 4-Phenyl-1,3-dioxanes
  作者：Ugo Azzena、Luciano Pilo

  DOI：10.1055/s-1999-3442

  日期：1999.4

  Reductive cleavage of 1,3-dioxanes 1a-c with Li metal in the presence of a catalytic amount of naphthalene in THF, followed by reaction with different electrophiles, allowed the synthesis of 3-substituted- and 3,3-disubstituted-3-phenylpropan-1-ols 4 in good yields.

  在四氢呋喃中，在催化量的萘的存在下，用金属锂还原裂解 1,3-二氧杂环戊烷 1a-c，然后与不同的亲电物反应，以良好的收率合成了 3-取代-和 3,3-二取代-3-苯基-1-丙醇 4。
• ADHESIVE COMPOSITION AND LAMINATE
  申请人：TOYO INK SC HOLDINGS CO., LTD.

  公开号：EP3239261A1

  公开（公告）日：2017-11-01

  Provided is an adhesive which, in a metal foil-containing laminated composite film used in a high temperature sterilization treatment, is resistant to the effects of moisture in the air during curing, has good workability when used as a solvent-free adhesive, and exhibits excellent adhesive strength and acid resistance. Provided is a method for producing an adhesive composition, the method including: a step of obtaining an alcohol-added isocyanate (E) by reacting a trifunctional or higher isocyanate compound (C2) and a monofunctional alcohol compound (D) at an equivalence ratio of isocyanate groups in the trifunctional or higher isocyanate compound (C2) : monofunctional alcohol (D) = 100 mol% : 25 to 65 mol%, and a step of mixing a polyisocyanate (A) containing a trifunctional or higher polyisocyanate (C1) and the alcohol-added isocyanate (E), and an alcohol (B) having an acid value of 0.5 to 30 mgKOH/g, so that the equivalence ratio between isocyanate groups in the polyisocyanate (A) and hydroxyl groups in the alcohol (B) (isocyanate groups/hydroxyl groups) is within a range from 0.7 to 2.5.

  本发明提供了一种粘合剂，在高温灭菌处理中使用的含金属箔的层压复合膜中，该粘合剂可抵抗固化过程中空气中水分的影响，作为无溶剂粘合剂使用时具有良好的可操作性，并表现出优异的粘合强度和耐酸性。本发明提供了一种生产粘合剂组合物的方法，该方法包括：第一步，通过使三官能团或更高官能团的异氰酸酯化合物（C2）和单官能团醇化合物（D）以三官能团或更高官能团异氰酸酯化合物（C2）中异氰酸酯基团的等效比进行反应，得到添加醇的异氰酸酯（E）：单官能醇 (D) = 100 mol% : 25 至 65 mol%，以及将含有三官能或更高异氰酸酯 (C1) 和醇加异氰酸酯 (E) 的多异氰酸酯 (A) 与酸值为 0.5 至 30 mgKOH/g 的醇 (B)，使多异氰酸酯 (A) 中的异氰酸酯基团与醇 (B) 中的羟基基团之间的等效比（异氰酸酯基团/羟基基团）在 0.7 至 2.5 的范围内。
• Ahlbrecht, Hubertus; Enders, Dieter; Santowski, Ludger, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1995 - 2004
  作者：Ahlbrecht, Hubertus、Enders, Dieter、Santowski, Ludger、Zimmermann, Gerd

  DOI：——

  日期：——