(Z)-4-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one | 113180-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one
• 英文别名: (Z)-4-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-{(t-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohexan-1-one；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(Z)-7-methoxyhept-3-en-1,5-diynyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 113180-76-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃Si
• 分子量: 346.542
• InChiKey: RCSFZDJNPMTCHS-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one 在 三乙烯二胺 、 dicobalt octacarbonyl 、 1,4-环己二烯 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 生成 1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>tricyclo<7.3.10^2,7>trideca-2,4,6-trien-10-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (Z)-4-(7-methoxyhept-3-ene-1,5-diynyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤抗生素 esperamicin A1 和加利车霉素 .gamma.1 的合成和机理研究：由 .eta.2] 二钴六羰基炔烃介导的 2-酮双环 [7.3.1.] 烯二炔和 13-酮环 [7.3.1] 烯二炔核心的合成复合体。环芳构化率研究

  摘要：

  如果 10,11-炔键复合为其衍生的 η 2 Co 2 (CO) 6 加合物，则可以实现构建抗肿瘤抗生素 esperamicin 和 calicheamicin 的双环 [7.3.1] 十三烯二炔核心结构的一般策略。10,11-η 2 -2-酮双环[7.3.1] 烯二炔二钴六羰基加合物 38 是使用 η 2 二钴六羰基炔丙基阳离子烷基化合成关键的 10 元环

  DOI：

  10.1021/ja00033a031

文献信息

• A model for the proposed mechanism of action of the potent antitumor antibiotic esperamicin A1
  作者：Philip. Magnus、Paul A. Carter

  DOI：10.1021/ja00213a048

  日期：1988.3
• MAGNUS, PHILIP;CARTER, PAUL A., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1626-1628
  作者：MAGNUS, PHILIP、CARTER, PAUL A.

  DOI：——

  日期：——