2-[4-(2,6-dioxocyclohexylcarbonyl)-3-chlorophenyl]-4-methyl-5-trifluormethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 256230-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[4-(2,6-dioxocyclohexylcarbonyl)-3-chlorophenyl]-4-methyl-5-trifluormethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-[2-Chloro-4-[4-methyl-5-oxo-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzoyl]cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 256230-51-0
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃N₃O₄
• 分子量: 415.756
• InChiKey: NKIQZJVYVOISHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-carboxy-4-chlorophenyl)-4-methyl-5-trifluoromethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 1,3-环己二酮 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三甲基氰硅烷 、 三乙胺 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到2-[4-(2,6-dioxocyclohexylcarbonyl)-3-chlorophenyl]-4-methyl-5-trifluormethyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUIERTE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE

  摘要：

  公开号：

  EP1100789B1

文献信息

• [DE] SUBSTITUIERTE BENZOYLCYCLOHEXANDIONE<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZOYLCYCLOHEXANDIONES<br/>[FR] BENZOYLCYCLOHEXANEDIONES SUBSTITUEES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000005221A1

  公开（公告）日：2000-02-03

  Substituierte Benzoylcyclohexandione der allgemeinen Formel (I), in welcher A für eine Einfachbindung oder für Alkandiyl (Alkylen) steht, Z für eine gegebenenfalls substituierte 4- bis 12-gliedrige, gesättigte oder ungesättigte, monocyclische oder bicyclische, heterocyclische Gruppierung steht, welche 1 bis 4 Heteroatome (bis zu 4 Stickstoffatome und gegebenenfalls - alternativ oder additiv - ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom, oder eine SO-Gruppierung oder eine SO2-Gruppierung) enthält, und welche zusätzlich ein bis drei Oxo-Gruppen (C=O) und/oder Thioxo-Gruppen (C=S) als Bestandteile des Heterocyclus enthält, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.