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9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylsulfanyl)-1,9-dihydro-purin-6-one | 93587-42-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylsulfanyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
英文别名
——
9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylsulfanyl)-1,9-dihydro-purin-6-one化学式
CAS
93587-42-9
化学式
C17H25N5O7S
mdl
——
分子量
443.481
InChiKey
DBQNYOMTXHATMR-CALCHNCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.48
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    166.19
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-Thioinosine1-氯-3-吗啉-4-基-丙烷-2-醇sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以65%的产率得到9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-8-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propylsulfanyl)-1,9-dihydro-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of amino alcohol derivatives of sulfur-containing purines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00779277
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