N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate | 190325-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate
• CAS: 190325-99-6
• 化学式: C₃₆H₃₅NO₅
• 分子量: 561.678
• InChiKey: PONXSVZKDUUBPY-NWJWHWDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((1R,4R,5S,6S)-4,5,6-Trihydroxy-3-hydroxymethyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. III. The Attempted Alkylation of a 1-Epivalienamine Derivative with Various Carbohydrate Triflates

  摘要：

  用环己胺和 1-epivalienamine 衍生物处理各种碳水化合物三酸酯，可以得到一些所需的仲胺。 1-epivalienamine 衍生物进行处理，得到了一些所需的仲胺，但主要是 主要是竞争性消除反应的产物，即烯烃混合物。 烯混合物。当反应在碳酸钾存在下进行时 碳酸钾的存在下进行反应时，会生成新的碳水化合物氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1071/c96153
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tri(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)cyclohex-2-enyl] azide 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1R,4R,5S,6S)-4,5,6-tribenzyloxy-3-(benzyloxymethyl)-cyclohex-2-enyl]isocyanate
  参考文献：
  名称：

  β-Acarbose. I The Synthesis of 1-Epivalienamine

  摘要：

  本文介绍了对文献中合成多克量 1-epivalienamine 衍生物的方法的改进和修改。 多克 1-表戊二烯胺衍生物的改进和修改。以及 1-epivalienamine 的其他各种衍生物，这些衍生物可能用于 合成卡巴糖的潜在用途。

  DOI：

  10.1071/c96151