cis-4,7-dihydro-4,7-dimethyl-1,3-dioxepine | 53643-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4,7-dihydro-4,7-dimethyl-1,3-dioxepine
• 英文别名: cis-4,7-Dimethyl-1,3-dioxa-cyclohepten-(5)；(4R,7S)-4,7-dimethyl-4,7-dihydro-1,3-dioxepine
• CAS: 53643-36-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: SYRGRHBWDXVJKN-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-hex-3-yne-2,5-diol 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 cis-4,7-dihydro-4,7-dimethyl-1,3-dioxepine
  参考文献：
  名称：

  The stereochemistry of the 1,4-elimination of thiocyanic acid from hex-3-ene-2,5-diyl dithiocyanates

  摘要：

  在强中性碱存在下，在有机溶剂中消除己-3-烯-2,5-二基二硫氰酸盐 4a、4b、6a 和 6b 立体异构体中的硫氰酸，通过优先合成过程得到己-2,4-二烯-2-基硫氰酸盐 9、10 和 11 的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39930000246

文献信息

• The stereochemistry of the 1,4-elimination of thiocyanic acid from hex-3-ene-2,5-diyl dithiocyanates
  作者：Joseph Schoepfer、Eugen Eichenberger、Reinhard Neier

  DOI：10.1039/c39930000246

  日期：——

  The elimination of thiocyanic acid from the stereoisomers of the hex-3-ene-2,5-diyl dithiocyanates, 4a, 4b, 6a and 6b, in the presence of a strong neutral base in an organic solvent, yields mixtures of the hex-2,4-dien-2-yl thiocyanates 9, 10 and 11via a preferentially syn process.

  在强中性碱存在下，在有机溶剂中消除己-3-烯-2,5-二基二硫氰酸盐 4a、4b、6a 和 6b 立体异构体中的硫氰酸，通过优先合成过程得到己-2,4-二烯-2-基硫氰酸盐 9、10 和 11 的混合物。

表征谱图