3-bromo-2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamide | 1246453-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamide
• 英文别名: 3-Bromo-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid diethylamide；3-bromo-N,N-diethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1246453-90-6
• 化学式: C₁₁H₁₈BrNO₂
• 分子量: 276.173
• InChiKey: CPSMFRFIEULKCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 6-fluoro-9-(2-hydroxy-ethyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-4-carboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  In vivo imaging method of mood disorders

  摘要：

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。该发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍。

  公开号：

  US09168317B2
• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.25h， 生成 3-bromo-2-oxocyclohexanecarboxylic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  IN VIVO IMAGING METHOD OF MOOD DISORDERS

  摘要：

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。本发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍的情况。

  公开号：

  US20130177501A1

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US09220795B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  An indole-based in vivo imaging agent is provided by the present invention that binds with high affinity to PBR, has good uptake into the brain following administration, and which has good selective binding to PBR. The invention also includes a precursor compound useful in the synthesis of the in vivo imaging agent of the invention, as well as a method for synthesis of said in vivo imaging agent comprising use of said precursor compound, and a kit for carrying out said method. Also provided is a cassette for automated synthesis of the in vivo imaging agent. Further aspects of the invention include a radiopharmaceutical composition comprising the in vivo imaging agent of the invention, and methods for the use of said in vivo imaging agent.

  本发明提供了一种吲哚基体内成像剂，该成像剂与PBR具有高亲和力，给药后能够良好地进入大脑，并且对PBR具有优良的选择性结合。本发明还包括用于合成本发明的体内成像剂的先驱化合物，以及一种使用所述先驱化合物的合成所述体内成像剂的方法，以及用于执行所述方法的试剂盒。还提供了一种用于自动合成体内成像剂的盒式磁带。发明的进一步方面包括一种放射性药物组合物，该组合物包含本发明的体内成像剂，以及使用所述体内成像剂的方法。
• IN VIVO IMAGING METHOD OF MOOD DISORDERS
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US20130177501A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and/or monitoring of mood disorders wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is useful in the differential diagnosis of said mood disorders and other conditions where there is no abnormal expression of PBR but where the symptoms may be similar to those of said mood disorder.

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。本发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍的情况。
• In vivo imaging method of mood disorders
  申请人：Jones Paul Alexander

  公开号：US09168317B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention provides a method useful in the diagnosis and/or monitoring of mood disorders wherein there is an abnormal expression of PBR. The method of the invention is useful in the differential diagnosis of said mood disorders and other conditions where there is no abnormal expression of PBR but where the symptoms may be similar to those of said mood disorder.

  本发明提供了一种在诊断和/或监测情绪障碍方面有用的方法，其中存在PBR异常表达。该发明的方法对于区分所述情绪障碍和其他情况有用，其他情况中PBR表达正常但症状可能类似于所述情绪障碍。
• An improved, regioselective synthesis of the radiolabelling precursor for the translocator protein targeting positron emission tomography imaging radiotracer [18F]GE-180
  作者：Véronique Morisson-Iveson、Harry Wadsworth、Joanna Passmore、Amanda Ewan、Sondre Nilsen、Mikkel Thaning、William Trigg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.090

  日期：2014.9

  [18F]GE-180 has been demonstrated to be a promising new positron emission tomography radiotracer for targeting translocator protein. PET imaging of TSPO will enable measurement of neuroinflammation and microglia activity in vivo. The synthetic route used in the initial discovery of GE-180, whilst enabling the rapid evaluation of the structure–activity relationships (SAR) in this molecular class, was

  [ 18 F] GE-180已被证明是有针对性的新型正电子发射断层扫描放射示踪剂，可靶向易位蛋白。TSPO的PET成像将能够测量体内的神经炎症和小胶质细胞活性。GE-180的最初发现中使用的合成途径，尽管能够快速评估该分子类别中的结构-活性关系（SAR），但收率不高，也不适合大规模生产。在这里，我们提出了一条通向GE-180和[ 18 F] GE-180的放射性标记前体的优化路线，其得益于提高合成关键吲哚形成步骤的区域选择性的策略，从而显着提高了收率。
• ACTIVE ENANTIOMER
  申请人：ACHANATH RADHA

  公开号：US20110070161A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides a PET tracer that has improved properties for imaging the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) as compared with known such PET tracers. The present invention also provides a precursor compound useful in the preparation of the PET tracer of the invention and methods for the preparation of said precursor compound and said PET tracer. Also provided by the present invention is a radiopharmaceutical composition comprising the PET tracer of the invention. Methods for using the PET tracer and the radiopharmaceutical composition are also provided.

  本发明提供了一种PET示踪剂，与已知的PET示踪剂相比，具有改进的性能，可用于成像外周苯二氮卓类受体（PBR）。本发明还提供了一种在制备该发明的PET示踪剂中有用的前体化合物，以及制备所述前体化合物和所述PET示踪剂的方法。本发明还提供了一种包括该发明的PET示踪剂的放射性药物组合物。本发明还提供了使用该PET示踪剂和放射性药物组合物的方法。