methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside | 110319-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1[*]6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-methoxy-4,5-bis[(4-phenylbenzoyl)oxy]-2-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-3-yl] 4-phenylbenzoate
• CAS: 110319-50-1
• 化学式: C₆₀H₅₆O₁₈
• 分子量: 1065.09
• InChiKey: YWEXEGLDZXTQNV-USUZRPLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 氰化汞 、 silver nitrate 、 乙酰氯 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036

文献信息

• NASHED, EUGENIA M.;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5255-5260
  作者：NASHED, EUGENIA M.、GLAUDEMANS, CORNELIS P. J.

  DOI：——

  日期：——