2-(4-氯苯基)-2-甲基丁-3-烯-1-醇 | 1037048-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-2-甲基丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-methylbut-3-en-1-ol
• CAS: 1037048-23-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: PGQUWGOZRNWQNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(丁-2,3-二烯-2-基)-4-氯苯 在 (π-allyl)palladium chloride 、 异丙醇 、 叔丁基二苯基膦 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到2-(4-氯苯基)-2-甲基丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  钌通过转移氢化催化 CC 键形成：丙二烯与多聚甲醛和高级醛的支链选择性还原偶联。

  摘要：

  在使用2-丙醇作为末端还原剂的钌催化转移氢化的条件下，1,1-二取代的丙二烯1a-h参与与多聚甲醛的还原偶联以提供高烯丙醇2a-h。在相同的转移氢化条件下，1,1-二取代的丙二烯与醛 3a-f 还原偶联得到高烯丙醇 4a-n。在所有情况下，还原偶联都以支链区域选择性发生，以提供带有全碳季中心的同烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol800836v

文献信息

• Compositions and methods for preparing β,γ-unsaturated acids
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10336678B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via iridium-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过铱催化烯丙基烷基化技术对映选择性合成无环 α-季羧酸衍生物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING BETA,GAMMA-UNSATURATED ACIDS
  申请人：Shockley Samantha E.

  公开号：US20180327343A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via iridium-catalyzed allylic alkylation.