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1-(3-hydroxy-cyclohexyl)-ethanone | 107513-61-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-hydroxy-cyclohexyl)-ethanone
英文别名
1-(3-Hydroxy-cyclohexyl)-aethanon;1-(3-hydroxycyclohexyl)ethanone
1-(3-hydroxy-cyclohexyl)-ethanone化学式
CAS
107513-61-1
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
UDZMPUBATBDTEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134-138 °C(Press: 13 Torr)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20160221948A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].
    本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐: [其中,R1表示可选地取代的C1-4烷基,n表示1到4的整数,R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子,R3表示可选地取代的C1-4烷基,R4a、R4b、R4c和R4d,相同或不同,表示可选地取代的C6-14芳基,可选地取代的C1-4烷基,或氢原子等,A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
  • Oxone® Promoted Nef Reaction. Simple Conversion of Nitro Group Into Carbonyl
    作者:Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Francesco Epifano、Ornelio Rosati
    DOI:10.1080/00397919808004885
    日期:1998.8
    Abstract A mild and convenient oxidative Nef reaction using Oxone® (potassium hydrogen persulfate) is described. Following our procedure primary and secondary nitroalkanes generate carboxylic acids and ketones, respectively, both in good yields. †Deceased on January 1st 1998
    摘要 描述了使用 Oxone®(过硫酸氢钾)进行的温和方便的氧化 Nef 反应。按照我们的程序,一级和二级硝基烷烃分别以良好的产率生成羧酸和酮。†1998 年 1 月 1 日去世
  • METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXYL ALKYL KETONES
    申请人:Nishiuchi Junya
    公开号:US20120178970A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Provided is an industrially superior method for producing cyclohexyl alkyl ketones, which solves the problems in process reduction and in disposal of wastes such as metals. An aromatic ketone represented by a formula (1) is nuclear-hydrogenated with pressurized hydrogen and in the presence of a solvent at a temperature of from 20 to 120° C., in the presence of a catalyst that carries from 0.1 to 20% by weight of a ruthenium atom on the carrier, thereby producing a cyclohexyl alkyl ketone represented by a formula (2): provided that, in the formula (2), n indicates an integer of from 1 to 3; R represents a hydroxyl group, a cyclohexyl group, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, or an acyl group having from 1 to 4 carbon atoms
    提供了一种在工业上优越的生产环己基烷基酮的方法,解决了在过程减少和处理废物(如金属)方面的问题。通过在20至120°C的温度下,在有溶剂存在的情况下使用加压氢气进行核氢化,存在携带从0.1到20%重量的钌原子的催化剂,从而产生一个由式(2)表示的环己基烷基酮:其中,在式(2)中,n表示1到3之间的整数;R代表一个羟基、一个环己基、一个含有1至4个碳原子的烷基或一个含有1至4个碳原子的酰基。
  • Synthese von potentiellen Alifedrin-Metaboliten
    作者:Bernhard Kutscher、Jürgen Engel、Gerhard Oepen、Georg Niebch、Peter Metzenauer
    DOI:10.1002/ardp.19923250804
    日期:——
    Das neue β‐Mimetikum Alifedrin metabolisiert nach tierexperimentellen Untersuchungen zu einer Reihe von Derivaten. Die Synthese der mono‐ und dihydroxyliertert potentiellen Metabolite wird beschrieben. 1H‐NMR‐spektroskopische Untersuchungen von Epimerengemischen der synthetisierten 3‐bzw. 4‐Hydroxy‐Verbindungen bestätigten die bevorzugte Bildung von bisäquatorial angeordneten Substituenten in disubstituierten
    Das neue β-Mimetikum Alifedrin metabolisiert nach tierexperimentellen Untersuchungen zu einer Reihe von Derivaten。Die Synthese der mono- und dihydroxyliertert potentiellen Metabolite wird beschrieben。1H-NMR-spektroskopische Untersuchungen von Epimerengemischen der synthetisierten 3-bzw。4-Hydroxy-Verbindungen bestätigten die bevorzugte Bildung von bisäquatorial angeordneten Substituenten in disubstituierten
  • Neue cycloaliphatische Ketoamine
    申请人:ASTA Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP0211254A2
    公开(公告)日:1987-02-25
    Herzwirksame Verbindungen der Formel worin R, Wasserstoff, eine Hydroxygruppe oder eine C2-C13-Alkanoyloxygruppe, R2 eine Hydroxygruppe oder eine Cr C13-Alkanoyloxygruppe und R3 Wasserstoff, eine Hydroxygruppe, eine C2-C13-Alkanoyloxygruppe oder eine Benzyloxygruppe ist und deren Säureadditionssalze und Verfahren zu deren Herstellung.
    式中的心肌活性化合物 其中 R 是氢、羟基或 C2-C13-alkanoyloxy 基团,R2 是羟基或 Cr C13-alkanoyloxy 基团,R3 是氢、羟基、C2-C13-alkanoyloxy 基团或苄氧基。
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