1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((2S,6R)-6-(3,4-dimethoxyphenyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yl) ethanone | 1451998-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((2S,6R)-6-(3,4-dimethoxyphenyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yl) ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(2S,6R)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)oxan-2-yl]ethanone
• CAS: 1451998-89-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: IBBZPXLUSYLLGP-PKOBYXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((2S,6R)-6-(3,4-dimethoxyphenyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yl) ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(2S,6R)-2-(3,4-dimethoxyphenethyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl) tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  使用酰基阴离子化学合成 (+)-Centrolobine 及其类似物

  摘要：

  开发了一种基于酰基阴离子化学的新路线，用于合成 (+)-centrolobine 及其类似物。酸催化的苄基阳离子引发的环化是顺式立体选择性形成的关键步骤

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300097
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-1-bromo-4,5-cyclohexylidenedioxypentane 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-((2S,6R)-6-(3,4-dimethoxyphenyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yl) ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用酰基阴离子化学合成 (+)-Centrolobine 及其类似物

  摘要：

  开发了一种基于酰基阴离子化学的新路线，用于合成 (+)-centrolobine 及其类似物。酸催化的苄基阳离子引发的环化是顺式立体选择性形成的关键步骤

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300097