2,2-bis(ethylthio)-2-cyclopentylethanal | 76372-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-bis(ethylthio)-2-cyclopentylethanal
• 英文别名: 2-Cyclopentyl-2,2-bis(ethylsulfanyl)acetaldehyde
• CAS: 76372-02-6
• 化学式: C₁₁H₂₀OS₂
• 分子量: 232.411
• InChiKey: WYNOAADIQGYZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-bis(ethylthio)-2-cyclopentylethanal
  参考文献：
  名称：

  Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2466 - 2475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylation of enamines of bis(ethylthio)acetaldehyde: synthesis of norpyrenophorin
  作者：Gordon S. Bates、S. Ramaswamy

  DOI：10.1039/c39800000904

  日期：——

  Alkylation of the potassium anion of the glyoxal derivatives (4) with halides and sulphonate esters, followed by acidic hydrolysis, provides good yields of the corresponding pyruvaldehyde α-thioacetals.

  乙二醛衍生物（4）的钾阴离子与卤化物和磺酸酯的烷基化，然后进行酸性水解，提供了相应的丙酮醛α-硫缩醛的良好产率。