2-Oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl formate | 90273-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl formate
• 英文别名: p-Chlor-phenacetylformiat；Ameisensaeure-(4-chlor-phenacylester)；1-(4-chloro-phenyl)-2-formyloxy-ethanone；1-(4-Chlor-phenyl)-2-formyloxy-aethanon；[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl] formate
• CAS: 90273-33-9
• 化学式: C₉H₇ClO₃
• 分子量: 198.606
• InChiKey: AXUAGJSNWYUEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128 °C
• 沸点：
  323.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl formate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 2’-羟基-4-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  铊(iii)合成α-乙酰氧基和甲酰氧基酮促进α-氧化

  摘要：

  在 60 °C 的酰胺溶剂中用三氟甲磺酸铊 (III) 处理酮 30 分钟，然后加入少量 H2O，干净地提供相应的 α-酰氧基酮。

  DOI：

  10.1039/b102192n
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)ethenyl methyl carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以41%的产率得到2-Oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates

  摘要：

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.

  DOI：

  10.1021/jo00122a056

文献信息

• Use of dicyclohexylethylamine in the microscale preparation of phenacyl derivatives of carboxylic acids
  作者：Frank H. Stodola

  DOI：10.1016/0026-265x(63)90070-5

  日期：1963.12
• Kubota; Matsuura, 1950, vol. 1, # 2, p. 49
  作者：Kubota、Matsuura

  DOI：——

  日期：——
• Kubota; Matsuura, Nippon Kagaku Zasshi, 1951, vol. 72, p. 482
  作者：Kubota、Matsuura

  DOI：——

  日期：——
• TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2841433B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• US3960845A
  申请人：——

  公开号：US3960845A

  公开（公告）日：1976-06-01