cis-2-methylaminocyclohexanol hydrochloride | 100868-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-methylaminocyclohexanol hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-cis-2-methylamino-cyclohexanol; hydro chloride；(+/-)-cis-2-Methylamino-cyclohexanol; Hyrochlorid；cis-2-Methylamino-cyclohexanol hydrochloride；(1S,2R)-2-(methylamino)cyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 100868-93-7；112708-87-9；112708-88-0；112789-82-9
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: FYCHSSMOBVREJM-HHQFNNIRSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-methylaminocyclohexanol hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 Pseudomonas cepacia lipase 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醚 为溶剂， 反应 345.5h， 生成 [(1R,2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]amino]cyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of (±)-2-(Nβ-t-butoxycarbonyl-Nα-methylhydrazino)cycloalkanols

  摘要：

  Racemates of cis- and trans-2-(N-beta-t-butoxycarbonyl-N-alpha-methylhydrazino)cyclopentanols and -cyclohexanols 1-4 were resolved through lipase PS- or Novozym 435-catalysed asymmetric acylation of the secondary OH group at the (R)-stereogenic centre. High enantioselectivity (E >200) was observed when vinyl acetate or vinyl butyrate was used in diisopropyl ether, resulting in the enantiopure hydrazino esters 1a-4a and hydrazino alcohols 1b-4b. Methanolysis of the esters 1a-4a afforded the corresponding 2-hydrazinocycloalkanols 1c-4c (ee usually >95%). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00535-2
• 作为产物：
  描述：

  rac-trans-2-methylamino-cyclohexanol 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 cis-2-methylaminocyclohexanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rosling, Ari; Fueloep, Ferenc; Askolin, Curt-Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2237 - 2250

  摘要：

  DOI：