methods for their preparation have been lacking. We now describe a general high-yield method for the synthesis of both of these types of N-arylated 2‘-deoxynucleosides. The key step is a Buchwald−Hartwig coupling reaction between an appropriately protected derivative of dG or dA (1 and 7, respectively) and an o-nitroaryl bromide or triflate (2a−e). Subsequent reduction, acetylation, and deprotection of
许多简单的芳基
氨基化合物(图 1)已被证实是致癌物质。代谢活化导致一系列不稳定的 N-羟基衍
生物,这些衍
生物在溶剂分解时会产生氮鎓离子。后者被认为是主要的诱变剂/致癌剂,它攻击 DNA 以产生多种加合物。其中主要的是
2'-脱氧鸟苷 (dG) 的 C-8 芳基化产物以及 dG 和
2'-脱氧腺苷 (dA) 的 N2-和 N6-(2-乙酰
氨基) 芳基化加合物。后一类加合物很少受到
生物学关注,因为缺乏制备它们的合成方法。我们现在描述合成这两种类型的 N-芳基化 2'-脱氧核苷的一般高产方法。关键步骤是适当保护的 dG 或 dA 衍
生物(分别为 1 和 7)与邻硝基芳基
溴化物或
三氟甲磺酸酯 (2a-e) 之间的 Buchwald-Hartwig 偶联反应。N2-加合物的后续还原、乙酰化和脱保护...