9H-Fluoren-9-one, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydro- | 60604-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9H-Fluoren-9-one, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydro-
• 英文别名: 9H-Fluoren-9-one, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydro-, cis-；Tricyclo<7.4.0.0^3,8>dodec-Δ^3,8-en-2-one；cis-Tricyclo<7.4.0.0^3,8>tridec-1(9)-en-2-one；(+/-)-cis-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydro-fluoren-9-one；(+/-)-cis-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-Decahydro-fluoren-9-on
• CAS: 60604-25-3；143102-53-8；150127-91-6；150127-94-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: PWIYCNRRAWIGBD-ONGXEEELSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-Fluoren-9-one, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydro- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dodecahydro-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于环丁酮的串联自由基重排：双环和三环酮的形成

  摘要：

  内溴丙基双环[4.2.0] oct-2-en-7-one 1的自由基反应导致深层重排和桥连的三环酮2的形成。制备了真实的2样品。endobromoethylbicyclo的反应〔4.2.0〕辛-2-烯-7-酮18产生一个类似的桥连的三环酮20用顺-双环一起[4.4.0] decenone 22.实验使用卜3 SND进行了探索机构导致22的转变。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00961-s
• 作为产物：
  描述：

  1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9H-Fluoren-9-one, 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9a-decahydro-
  参考文献：
  名称：

  线性稠合聚喹啉合成的一般方法

  摘要：

  已经开发出一种方法，该方法涉及通过1，4-二溴镁砂丁烷对琥珀酸衍生物的作用进行螺环化，然后使用P 2 O 5 -CH 3 SO 3 H试剂将螺内酯环化，以合成聚喹烷。通过使用双环[2.2.1]庚烷羧酸作为螺内酯的前体，已合成了三喹烷[8]和五喹烷[19]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89030-x

文献信息

• Silicon-directed nazarov cyclizations VII
  作者：Scott E. Denmark、Russell C. Klix

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86655-2

  日期：1988.1

  A new modification of the silicon-directed Nazarov cyclization is described which involves the cyclization of divinyl ketones incorporating an allylsilane as the control unit. The cyclizations are extremely facile with FeCl3 or BF3·OEt2 as the Lewis acid. Four permutations of five- and six-membered ring substrates have been examined. In all cases the reactions are regio- and stereoslective. In the

  描述了对硅定向的Nazarov环化的一种新的改进，其中涉及以烯丙基硅烷为控制单元的二乙烯基酮的环化。用FeCl 3或BF 3 ·OEt 2作为路易斯酸，环化反应非常容易。已经检查了五元和六元环底物的四个排列。在所有情况下，反应都是区域性和立体选择性的。在6-5-6（6ba）和5-5-6（6ba）系统中，主要产品具有反跨配置。已经解决了在双键和环中引入甲基取代基的能力。
• 260. Alkenylation employing lithium alkenyls. Part VII. The reaction of isobutenyl-lithium with ethylenic ketones
  作者：E. A. Braude、J. A. Coles

  DOI：10.1039/jr9520001425

  日期：——
• Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 124
  作者：Baddeley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Easy access to cyclopentanoid structures. 1. Preparation and transposition of tricyclo[m.n.0.02,m+1]alca-2,3,m + 2-triol derivatives
  作者：Brigitte Jamart-Gregoire、Nicolas Brosse、Sandra Ianelli、Mario Nardelli、Paul Caubere

  DOI：10.1021/jo00069a016

  日期：1993.8

  Methylenecyclobutanols 1, conveniently obtained by 1,2-cycladiene condensation of ketone enolates, were used as starting materials for the easy preparation of polycyclic cyclopentane derivatives. Thus, the transposition and transposition-elimination of triol derivatives 3, 5, and 6 led to the synthesis of a series of polycyclic cyclopentan- or cyclopentenones. The stereochemistries of the transpositions were studied and mechanisms were proposed.