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(1R,7R,9S,10S)-9,10-dimethoxy-9,10-dimethyl-8,11-dioxatricyclo[5.4.0.03,5]undecan-3-ol | 1092513-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,7R,9S,10S)-9,10-dimethoxy-9,10-dimethyl-8,11-dioxatricyclo[5.4.0.03,5]undecan-3-ol
英文别名
——
(1R,7R,9S,10S)-9,10-dimethoxy-9,10-dimethyl-8,11-dioxatricyclo[5.4.0.03,5]undecan-3-ol化学式
CAS
1092513-46-6
化学式
C13H22O5
mdl
——
分子量
258.315
InChiKey
JQJQUYFMZGGEEG-YISPAVGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,7R,9S,10S)-9,10-dimethoxy-9,10-dimethyl-8,11-dioxatricyclo[5.4.0.03,5]undecan-3-ol 在 Pd/C 、 氢气 作用下, 反应 6.0h, 以2.6 g的产率得到(2S,3S,4aR,7R,8aR)-hexahydro-2,3-dimethoxy-2,3,7-trimethylbenzo[b][1,4]dioxin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    环丙烷化/钯催化开环合成环醇
    摘要:
    已经实现了三种环醇的立体选择性合成,即 5a-carba-α-D-rhamnopyranose、5a-carba-β-D-digitoxopyranose 和 5a-carba-α-L-rhamnopyranose。该路线依赖于 Simmons-Smith 环丙烷化和环丙醇在 Pd/C 氢化条件下的非对映选择性开环来制备 α-甲基酮。使用一系列非对映选择性还原、二羟基化和/或 Myers 还原 1,3-重排来安装所需的立体化学。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067262
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环丙烷化/钯催化开环合成环醇
    摘要:
    已经实现了三种环醇的立体选择性合成,即 5a-carba-α-D-rhamnopyranose、5a-carba-β-D-digitoxopyranose 和 5a-carba-α-L-rhamnopyranose。该路线依赖于 Simmons-Smith 环丙烷化和环丙醇在 Pd/C 氢化条件下的非对映选择性开环来制备 α-甲基酮。使用一系列非对映选择性还原、二羟基化和/或 Myers 还原 1,3-重排来安装所需的立体化学。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067262
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文献信息

  • Synthesis of Carbasugar <i>C</i>-1 Phosphates via Pd-Catalyzed Cyclopropanol Ring Opening
    作者:Mingde Shan、George A. O’Doherty
    DOI:10.1021/ol801106r
    日期:2008.8.21
    routes rely upon a Simmons-Smith cyclopropanation and diastereospecific ring opening of cyclopropanol under Pd/C hydrogenation condition to set up the alpha-methyl ketone. A sequence of diastereoselective reduction, dihydroxylation, and/or Myers' reductive 1,3-rearrangement were used to install the desired stereochemistry.
    2,3-二脱氧-4-氧代5a-卡巴-α-d-鼠李糖单糖1-磷酸,2,3-二脱氧-5a-卡巴-α-d-鼠李糖单糖1-磷酸盐,5a-卡巴-的立体选择性合成从d-奎尼酸已经获得了α-d-鼠李喃糖1-磷酸酯,5a-carba-β-d-氧代喃糖1-磷酸酯和5a-carba-α-1-鼠李糖喃糖1-磷酸酯。所述路线依赖于Simons-Smith环丙烷化和在Pd / C氢化条件下环丙醇的非对映特异性开环以建立α-甲基酮。使用一系列非对映选择性还原,二羟基化和/或Myers还原性1,3重排来安装所需的立体化学
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