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2,2-di(azulen-1-yl)cyclopentanone
2,2-di(azulen-1-yl)cyclopentanone | 1372608-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-di(azulen-1-yl)cyclopentanone
英文别名
——
CAS
1372608-28-0
化学式
C
25
H
20
O
mdl
——
分子量
336.433
InChiKey
DJPOMJHBOHEJPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.94
重原子数:
26.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,5-di(azulene-1-yl)pentane-1,5-dione
在
吡啶
、
四氯化钛
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到1,2-di(azulen-1-yl)cyclopentene
参考文献:
名称:
新型二氮杂烯基乙烯的合成,固态光物理性质和电聚合
摘要:
新型的1,2-二(azulen-1-yl)cyclopent-1-ene 3通过两步程序方便地合成,该程序涉及将Vazmeier-Haack的a氮与N,N,N',N'-四乙基戊二酰胺(TEGA)酰化)和POCl 3,然后将生成的二酮进行分子内McMurry偶联。与先前报道的(E)-1,2-二(azulen-1-yl)乙烯在固态下可忽略不计的荧光形成对比,烯烃3显示出从azulene部分的S 2激发态发出的荧光。该化合物在电化学氧化时容易聚合,导致在电极表面形成导电聚合物膜。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2012.03.044
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Ring size effect in McMurry cyclization of 1,ω-di((azulen-1-yl)-carbonyl) alkanes
作者:
Eugenia Andreea DRAGU、Alexandru C. RAZUS
DOI:
10.33224/rrch/2020.65.1.09
日期:
——
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