(5-benzyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone | 1313403-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-benzyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone
• CAS: 1313403-55-2
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: YSRAIWOEHXSOLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-diphenyl-2-propynyl)-1-phenylbutane-1,3-dione 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(5-benzyl-2,4-di-phenylfuran-3-yl)ethanone 、 (5-benzyl-2-methyl-4-phenylfuran-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Ir-Sn双金属催化剂将1,3-二羰基化合物与苄醇和炔丙醇烷基化：合成完全修饰的呋喃和吡咯

  摘要：

  杂双金属配合物[Ir（COD）（SnCl 3）Cl（μ-Cl）] 2催化苄醇和炔丙基醇中的羟基被1,3-二羰基部分直接取代。在4-羟基香豆素中，苄基化和炔丙基化发生在3-位。选择性炔丙基化或烯丙基化取决于炔丙醇的性质而发生。通过应用该方法，已经以高收率合成了多取代的呋喃和吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.092

文献信息

• AgSbF6-catalyzed efficient propargylation/cycloisomerization tandem reaction for the synthesis of fully substituted furans and new insights into the reaction mechanism
  作者：Satheesh Gujarathi、Guangrong Zheng

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.090

  日期：2015.9

  efficient AgSbF6 mediated one-pot propargylation/cycloisomerization tandem process has been developed for the construction of fully substituted furans through the reaction of propargylic alcohols and 1,3-dicarbonyl compounds. The isolation of a key reaction intermediate provided new insights into the reaction mechanism.

  已经开发了一种温和而有效的AgSbF 6介导的一锅炔丙基化/环异构化串联工艺，用于通过炔丙醇与1,3-二羰基化合物的反应来构建完全取代的呋喃。关键反应中间体的分离为反应机理提供了新的见解。