1-Phenyl-2-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)ethanone | 196602-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Phenyl-2-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 196602-62-7
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: PXFIQSJNCXLESV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)ethanone 在 Ra-Ni 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 2-环丙基-1-苯基乙酮 、 苯戊酮
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的α-（苯硫基）环丙基化：α-环丙基酮的制备。

  摘要：

  在二氯甲烷中存在路易斯酸的情况下，发现α-氯-α-（苯硫基）环丙烷和α-乙酰氧基-α-（苯硫基）环丙烷与某些酮的甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（苯硫基）环丙基酮用Ra-Ni还原，得到相应的α-环丙基酮。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01546-3
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 Acetic acid 1-phenylsulfanyl-cyclopropyl ester 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到1-Phenyl-2-(1-phenylsulfanylcyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的α-（苯硫基）环丙基化：α-环丙基酮的制备。

  摘要：

  在二氯甲烷中存在路易斯酸的情况下，发现α-氯-α-（苯硫基）环丙烷和α-乙酰氧基-α-（苯硫基）环丙烷与某些酮的甲硅烷基烯醇醚反应生成α-（苯硫基）环丙基酮用Ra-Ni还原，得到相应的α-环丙基酮。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01546-3