NdBn₃(tetrahydrofuran)₃ | 1195995-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: NdBn₃(tetrahydrofuran)₃
• 英文别名: NdBn₃(THF)₃；methanidylbenzene;neodymium(3+);oxolane
• CAS: 1195995-63-1
• 化学式: C₃₃H₄₅NdO₃
• 分子量: 633.958
• InChiKey: YBOOIPOODFWBOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1,1′-ferrocenediyl)(NSitBuMe2)2) 、 NdBn₃(tetrahydrofuran)₃ 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.0526 g的产率得到(1,1′-ferrocenediyl(NSi^tBuMe₂)₂)NdBn(THF)
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433
• 作为产物：
  描述：

  NdBr₃(THF)₄ 、 benzyl potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65.6%的产率得到NdBn₃(tetrahydrofuran)₃
  参考文献：
  名称：

  顺磁性镧系元素苄基配合物的合成与表征

  摘要：

  与顺磁性镧系元素（Sc，Y，La和Lu）相比，顺磁性镧系元素（Ln，从Ce到Yb）的有机金属化学远没有那么发达。缺乏可用的起始原料和表征方法是主要障碍。本文中我们报道了钕，g 、,和的三苄基配合物的合成和表征。此外，我们介绍了一种直接程序，用于从相应的氧化物开始合成由二茂铁二酰胺配体支撑的镧系元素苄基和碘化物配合物。所有新合成的化合物均通过X射线晶体学，1 H NMR光谱（（化合物为NMR静音）和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1021/om3010433

文献信息

• Lanthanide tri-benzyl complexes: structural variations and useful precursors to phosphorus-stabilised lanthanide carbenes
  作者：Ashley J. Wooles、David P. Mills、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/b911717b

  日期：——

  Reaction of [Ln(I)3(THF)4] (Ln = Ce, Pr) or [Ln(I)3(THF)3.5] (Ln = Nd, Sm, Gd, Dy, Er) with three equivalents of [KBz] (Bz = CH2C6H5) at 0 °C afforded the corresponding lanthanide tri-benzyl complexes [Ln(Bz)3(THF)3] [Ln = Ce (2), Pr (3), Nd (4), Sm (5), Gd (6), Dy (7), Er (8) La (11)] in 48–75% crystalline yields, with the exception of the redox active samarium complex, which was isolated in poor

  [的反应Ln（I）3（四氢呋喃）4]（Ln = 铈， 镨） 或者 [Ln（I）3（四氢呋喃）3.5]（Ln = 钕， m， d， 镝， 尔）在0°C时具有三当量的[KBz]（Bz = CH 2 C 6 H 5），得到相应的镧系元素三苄基配合物[Ln（Bz）3（THF）3] [Ln = 铈（2），镨（3），钕（4），m（5），d（6），镝（7），尔（8）啦啦（11）]的结晶产率为48–75％，氧化还原活性物质除外钐复合物，分离出来的收率很低（20％）。发现复合体2-8采用扭曲的八面体几何形状，其中Bz和四氢呋喃基团结合在一个相互FAC在固体状态的方式。虽然该系列是结构上相似的，三种结构类型的分类可以镧系收缩的基础上进行：（ⅰ）其表现出3η络合物2 LN⋯ç IPSO触点（1-4，11）; （II）配合物，其示出了一个η 2 LN⋯Ç本位接触（5）; （iii）没有多原点相互作用的复合物（6-8）。为了镱，混合价，