2-diazo-1-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone phenylhydrazone | 69808-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-diazo-1-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone phenylhydrazone
• 英文别名: 1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)ethanone phenylhydrazone
• CAS: 69808-95-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃S
• 分子量: 307.419
• InChiKey: DTLHDEJFBKTBEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone phenylhydrazone 在 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-[3-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑基-吡唑基-1,2,3-三唑衍生物的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  一系列的1-取代的苄基-4- [1-苯基-3-（4-甲基-2-芳基-1,3-噻唑-5-基）-1- ħ吡唑-4-基] -1 ħ -通过5-（4-乙炔基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基）-4-甲基-2-芳基-1的点击反应合成了1,2,3-三唑衍生物（7a-y），3-噻唑（5a-e）与取代的苄基叠氮化物。由相应的3-（4）合成原料化合物5-（4-乙炔基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基）-4-甲基-2-芳基-1,3-噻唑（5a-e） -甲基-2-芳基-1,3-噻唑-5-基）-1-苯基-1 H-吡唑-4-甲醛（3a-e）使用Ohira-Bestmann试剂。筛选了所有新合成的噻唑基-吡唑基-1,2,3-三唑衍生物对两种革兰氏阴性菌株大肠杆菌（NCIM 2574），变形杆菌（NCIM 2388），革兰氏阳性菌株白葡萄球菌（NCIM 2178）的抗菌活性。以及对白色念珠菌（NCIM 3100），黑曲霉（ATCC

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.06.074
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-diazo-1-(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-thiazole hybrids: Synthesis, computational studies and impact on digestive enzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138847

文献信息

• Sarodnick,G.; Kempter,G., Zeitschrift fur Chemie, 1979, vol. 19, p. 21 - 22
  作者：Sarodnick,G.、Kempter,G.

  DOI：——

  日期：——