(1R,4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-1-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-8-hydroxy-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-chrysen-2-one | 196938-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-1-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-8-hydroxy-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-chrysen-2-one
• 英文别名: (1R,4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-1-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-8-hydroxy-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-3,4,4a,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-chrysen-2-one
• CAS: 196938-00-8
• 化学式: C₃₂H₅₀O₂Si
• 分子量: 494.833
• InChiKey: GVYWWYQNBUNPTB-NLVOOORWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-1-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-8-hydroxy-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-chrysen-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯代二硫代甲酸五氟苯基酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-1-[(dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydro-chrysen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972690l
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-chrysen-2-one 在 氢氧化钾 、 氢氟酸 作用下， 生成 (1R,4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bS,12aS)-1-[(Dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-8-hydroxy-4b,7,7,10a,12a-pentamethyl-hexadecahydro-chrysen-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Enantioselective Synthesis of the Biologically Active Tetracyclic Marine Sesterterpene Scalarenedial

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja972690l