1-((1S,2R,3S)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylcyclobutyl)ethan-1-one | 1613249-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((1S,2R,3S)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylcyclobutyl)ethan-1-one
• CAS: 1613249-77-6
• 化学式: C₁₄H₁₅ClO₂
• 分子量: 250.725
• InChiKey: VNUPQGAJJUJREA-ZEGGKSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 1-(4-氯苯基)丁-2-烯-1-酮 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 二乙基异丙基胺 、 C₂₁H₃₃N₃O₃ 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用可见光进行对映选择性 [2 + 2] 光环加成的双催化方法

  摘要：

  2 + 2 的双重方法不对称催化通常会加速生成一种特定产物几何形状的途径，可以通过降低温度来减缓竞争反应来控制该几何形状。在光化学反应中选择性比较困难，但在烯烃的[2+2]偶联形成四元环中，Du等人。 （第 392 页；参见 Neier 的《Perspective》）使用吸收可见光的钌催化剂来激活低于其固有吸收频率阈值的基底。然后，第二种手性路易斯酸催化剂引导产物立体化学。双反应的一个主要优点是每种催化剂可以独立调节。两种催化剂的组合为烯烃分子间偶联形成四元环提供了长期寻求的选择性。 [另见 Neier 的观点] 与可用于控制热促进环加成立体化学的大量催化系统相比，很少有类似有效的方法可用于光化学环加成的立体控制。对映选择性催化光环加成反应设计中尚未解决的一个主要挑战是难以控制在未与催化剂结合的情况下直接光激发底物而发生的外消旋背景反应。在这里，我们描述了一种通过使用由可见光吸收过渡金属光催化剂和立体控制路易斯酸助催化剂。

  DOI：

  10.1126/science.1251511