Methyl 3-(4-fluorophenyl)-2-isocyanoprop-2-enoate | 76202-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-(4-fluorophenyl)-2-isocyanoprop-2-enoate
• CAS: 76202-91-0
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• 分子量: 205.188
• InChiKey: JTVWLMRYYNMIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(4-fluorophenyl)-2-isocyanoprop-2-enoate 、 Umemoto's reagent 在 disodium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到methyl 7-fluoro-1-(trifluoromethyl)isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原亲嗜性乙烯基异氰酸酯插入实现1-三氟甲基异喹啉的区域专一性合成

  摘要：

  已经开发出一种策略用于1-三氟甲基异喹啉衍生物的区域特异性合成。通过在梅本试剂的帮助下插入光氧化还原乙烯基异氰酸酯，可以实现此策略。此处介绍的方法提供了在温和条件下以良好至优异的化学收率在区域特异性地访问高度官能化的1-三氟甲基异喹啉的方法。提出了一种详细的机制，并通过实验和理论计算予以支持。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400504