(E)-4-((4-((6^A-deoxy-α-cyclodextrin-6^A-yl)carbamoyl)phenyl)diazenyl)benzoic acid | 1257331-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-((4-((6^A-deoxy-α-cyclodextrin-6^A-yl)carbamoyl)phenyl)diazenyl)benzoic acid
• CAS: 1257331-25-1
• 化学式: C₅₀H₆₉N₃O₃₂
• 分子量: 1224.1
• InChiKey: QNMHCHXKXUXFSQ-OFKVOYIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.5
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  545.79
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propan-1-amine 、 (E)-4-((4-((6^A-deoxy-α-cyclodextrin-6^A-yl)carbamoyl)phenyl)diazenyl)benzoic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精衍生物的可光转换Janus [2]轮烷，带有两个与寡聚乙二醇相连的识别位点

  摘要：

  两个Janus [2]轮烷，5a和5b，其α-环糊精（α-CD）衍生物在6位上被两个识别位点（偶氮苯和七亚甲基（C7））取代，这些位点与不同长度的连接子相连（寡聚（合成并表征了聚合度等于2或大约21）的乙二醇）。二维ROESY NMR光谱和圆二色性（cd）光谱表明，α-CD部分的识别位点通过5a和5b中偶氮苯部分的光异构化而切换。的不同大小的变化图5a和图5b中的流体动力学半径（ř ħ），因为通过脉冲场梯度自旋回波NMR光谱观察到两个识别位点之间的接头长度不同。动力学结果表明，不同长度的连接子对5a和5b的光异构化没有影响或作用弱。

  DOI：

  10.1002/asia.201000169
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-6-amino-α-cyclodextrin 、 (E)-azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以38%的产率得到(E)-4-((4-((6^A-deoxy-α-cyclodextrin-6^A-yl)carbamoyl)phenyl)diazenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于α-环糊精衍生物的可光转换Janus [2]轮烷，带有两个与寡聚乙二醇相连的识别位点

  摘要：

  两个Janus [2]轮烷，5a和5b，其α-环糊精（α-CD）衍生物在6位上被两个识别位点（偶氮苯和七亚甲基（C7））取代，这些位点与不同长度的连接子相连（寡聚（合成并表征了聚合度等于2或大约21）的乙二醇）。二维ROESY NMR光谱和圆二色性（cd）光谱表明，α-CD部分的识别位点通过5a和5b中偶氮苯部分的光异构化而切换。的不同大小的变化图5a和图5b中的流体动力学半径（ř ħ），因为通过脉冲场梯度自旋回波NMR光谱观察到两个识别位点之间的接头长度不同。动力学结果表明，不同长度的连接子对5a和5b的光异构化没有影响或作用弱。

  DOI：

  10.1002/asia.201000169

文献信息

• Direct Synthesis of an Oligomeric Series of Interlocked, Cyclodextrin‐Based [ <i>c</i> 2]Daisy Chains
  作者：Lisa Randone、Hideki Onagi、Stephen F. Lincoln、Christopher J. Easton

  DOI：10.1002/ejoc.201900136

  日期：2019.6.10

  A direct approach for the preparation of a linearly linked series of [c2]rotaxanes and cyclic analogues, including those illustrated, through oligomerization and simultaneous interlocking of self‐assembled, dimeric cyclodextrin inclusion complexes.

  通过低聚和同时互锁自组装的二聚环糊精包合物，直接制备一系列线性连接的[ c 2]轮烷和环状类似物的方法，包括所示的那些。